phosphoTAU ELISA
- Regulatorischer Status
- EU: CE
- Kit Größe
- 12x8
- Methode
- ELISA
- Inkubationszeit
- 1 x 3 h, 1 x 30 min
- Standardbereich
- 15 - 930 pg/mL
- Probe / Vorbehandlung
- 25 µL CSF
- Substrat / Isotop
- TMB 450 nm
Der phosphoTAU ELISA ist ein Enzymimmunoassay für die quantitative Bestimmung von phosphoryliertem Tau im Liquor des Menschen zur Unterstützung der Diagnose einer Alzheimer-Erkrankung. Die Entwicklung einer Alzheimer-Erkrankung (AD) ist durch drei Stadien charakterisiert, die durch das "US National Institute on Aging workgroups" definiert wurden als:
- ein präklinisches Stadium der AD,
- das Stadium mit mild-kognitiven Störungen aufgrund AD und
- das dementielle Stadium aufgrund AD
Die Messung von phosphoryliertem TAU zeigt im Vergleich zu anderen verfügbaren diagnostischen Tests eine mindestens ebenso hohe diagnostische Spezifität und Sensitivität für die Bestätigung einer Alzheimer-Erkrankung.
*Vertrieb durch IBL International
Für konkrete Daten konsultieren Sie bitte die Arbeitsanweisung in der Download Box oben auf der rechten Seite.
Unsere Produktfamilien
Zu unserem umfassenden Angebot an Immunassays gehören eine Reihe spezialisierter diagnostischer Immunassays für die Endokrinologie, Immunologie und zur Untersuchung von Autoimmunkrankheiten, sowie zur Diagnose von zahlreichen Infektionskrankheiten. Wir sind Pioniere und Marktführer in der Speicheldiagnostik, und bieten seit über 40 Jahren ein breites Portfolio an Lumineszenz- und ELISA-basierten Tests.
Als Experten im Bereich Laborautomation unterstützen wir unsere Kunden mit Protokollen für offene ELISA-Plattformen wie dem Freedom EVOlyzer oder dem Thunderbolt®.
Sämtliche Produkte sind nur für den Verkauf an Laborpersonal verfügbar und möglicherweise nicht in allen Ländern erhältlich. Bitte lesen und befolgen Sie immer die Arbeitsanleitung. Kontaktieren Sie uns gerne für weitere Informationen.
Design und Herstellung aller unserer Assays erfüllen die höchsten Anforderungen globaler Richtlinien und Qualitätsstandards. Tecan ist unter ISO 9001:2015, ISO 13485:2016 zertifiziert und gemäß Medical Device Single Audit Program (MDSAP) von einer Benannten Stelle auditiert.
Das sind wir.
Als Teil der Tecan-Gruppe haben wir eine führende Marktposition in Diagnostik und Forschung. Wir verfügen über 40 Jahre Erfahrung in der Entwicklung, Herstellung und Bereitstellung von Immunassays auf Basis von Enzymreaktionen, Radiomarkierungen und Lumineszenz.
Unsere Bandbreite hochqualitativer Immunassays wird durch ein vielfältiges Portfolio automatisierter Lösungen ergänzt. So sind wir der perfekte Partner für Sie und Ihre Kunden.
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