Offline-Modus

Melatonin-Sulfate Urin ELISA (6-Hydroxymelatoninsulfat, 6-Sulfatoxymelatonin )

Im E-shop Kaufen
Katalog-Nr.RE54031
Regulatorischer Status
EU: CE IVDR
Kit Größe
12x8
Methode
ELISA
Inkubationszeit
1 x 2 h, 1 x 30 min
Standardbereich
1.7 - 162 ng/mL
Probe / Vorbehandlung
10 µL urine
Substrat / Isotop
TMB 450 nm

Verwendungszweck

Enzymimmunoassay zur quantitativen Bestimmung von Melatoninsulfat im menschlichen Urin. Die Quantifizierung von Melatoninsulfat zeigt physiologische Funktionen oder Zustände der Zirbeldrüse an, die den Schlaf-Wach-Rhythmus reguliert. Die Patientenpopulation umfasst gesunde Erwachsene und Erwachsene, bei denen der Verdacht besteht, dass sie an Schlafstörungen leiden. Der Test sollte nicht mit Patientenproben durchgeführt werden, die durch exogenes Melatonin beeinträchtigt sein könnten, oder mit Proben, die durch Medikamente beeinflusst werden könnten, die mit dem Melatoninstoffwechsel interagieren. Der Melatonin-Sulfate Urine ELISA ist ein Festphasen-Enzymimmunoassay (ELISA), der auf dem Prinzip der kompetitiven Bindung beruht und mit einem Absorptionsmessgerät gemessen wird. Der Test ist halbautomatisch und erfordert zur Durchführung allgemeine Laborgeräte und Verbrauchsmaterialien wie Absorptions-Mikroplattenlesegerät/Washer, Vortexer und Pipetten. Die Testergebnisse können manuell anhand einer Standardkurve berechnet und mit den im Labor ermittelten Referenzbereichen gesunder Erwachsener (d. h. den Normalbereichen) verglichen werden. Das Testkit ist nur für den professionellen Laborgebrauch vorgesehen. Das Testkit ist nicht für Selbsttests geeignet. Der Melatonin-Sulfat Urin ELISA ist NICHT für die patientennahe Testung vorgesehen..

Klinische Bedeutung

Melatonin ist ein Zwischenprodukt des Tryptophanstoffwechsels und wird von der Zirbeldrüse in den Blutkreislauf abgegeben. Die Melatoninproduktion wird durch den zirkadianen Rhythmus reguliert. Bei gesunden Menschen wird es synchron mit dem Hell-Dunkel-Zyklus produziert und ist eng auf die Nacht beschränkt, sofern es dunkel ist. Lichtreize (hauptsächlich im blauen Bereich) hemmen die Melatoninsynthese. Die Rolle als physiologischer Marker wurde in Übersichtsartikeln [1-7] und Lehrbüchern dokumentiert.[8-10] Der größte Teil des zirkulierenden Melatonins wird in der Leber zu 6-Hydroxymelatonin und anschließend zu 6-Sulfatoxymelatonin metabolisiert, das mit dem Urin ausgeschieden wird. Die Konzentration von 6-Hydroxymelatoninsulfat im Urin korreliert gut mit der Gesamtmenge an Melatonin im Plasma während des Sammelzeitraums.[7] Die Melatoninkonzentration spielt eine wichtige Rolle bei der Regulierung des Schlafverhaltens. Der Beginn der Melatoninproduktion im menschlichen Körper lässt sich anhand des Zeitpunkts der Akrophase und/oder des Dim Light Melatonin Onset (DLMO) bestimmen. Eine Störung des gesunden Schlafverhaltens (Exposition gegenüber hellem Licht zur Nachtzeit oder Nachtschichtarbeit) kann den DLMO verändern und zu einem Phasenvorlauf oder einer Phasenverzögerung der Melatoninkonzentration in der Probe führen. Melatoninsulfat im Urin ist ein nützlicher Biomarker bei zirkadianer Dysregulation durch Schichtarbeit oder nächtliche Lichtexposition. Darüber hinaus kann die zeitaufgelöste Quantifizierung des Melatoninspiegels Informationen über den Tagestyp (morgens oder abends) liefern.[11] Die Konzentrationen von Melatonin und Melatoninsulfat im Blutkreislauf sind sehr unterschiedlich. Tagsüber ist der Melatoninsulfatspiegel sehr niedrig. Nachts steigen die Melatoninsulfat-Konzentrationen an.[12, 13, 14] Die große Vielfalt an Methoden zur Beurteilung des Beginns der Melatoninproduktion hat dazu geführt, dass eine Expertengruppe gebildet wurde, die Empfehlungen für die Berechnung des Beginns der Melatoninsekretion erarbeitet hat. Die Laboratorien sollten sich an die Konsensrichtlinien für die Generierung von Daten zur Bestimmung des zirkadianen Rhythmus halten. Messungen von Melatoninsulfat im Urin zeigen die akkumulierte Menge an 6-Sulfatoxymelatonin während eines Zeitintervalls; der Melatoninsulfatspiegel über Nacht kann aus der ersten morgendlichen Entleerung berechnet und mit der tagsüber gesammelten Urinfraktion verglichen werden.[14] Kliniker sollten die Auswirkungen von nicht veränderbaren Faktoren (z. B. Alter), veränderbare Faktoren (Beleuchtung, jahreszeitliche Veränderungen, körperliche Aktivität), Begleiterkrankungen (Augenerkrankungen, Rückenmarksverletzungen, Lebererkrankungen und -störungen, Nierenerkrankungen und -störungen) sowie Medikamente oder Nahrungsergänzungsmittel, die entweder den Melatoninspiegel erhöhen (Melatonin, Antidepressiva, MAO-Hemmer) oder senken (1-adrenerge Blocker, alpha-2-adrenerge Agonisten, Benzodiazepine), auf die Messung von Melatonin und seinem Metaboliten Melatoninsulfat berücksichtigen.[11]>

*Produktverfügbarkeit und regulatorischer Status können in Regionen außerhalb der EU je nach länderspezifischer Registrierung variieren. CE IVD unter IVDR wird demnächst eingeführt. Wenden Sie sich für weitere Informationen an Ihren Tecan-Partner.
Konkrete Daten entnehmen Sie bitte der Arbeitsanleitung in der Download-Box oben rechts.

Für konkrete Daten konsultieren Sie bitte die Arbeitsanweisung in der Download Box oben auf der rechten Seite.

(1) Delagrange, P.; Guardiola-Lemaitre, B. Melatonin, Its Receptors, and Relationships with Biological Rhythm Disorders. Clin. Neuropharmacol. 1997, 20 (6), 482–510. https://doi.org/10.1097/00002826-199712000-00002.

(2) Macchi, M. M.; Bruce, J. N. Human Pineal Physiology and Functional Significance of Melatonin. Front. Neuroendocrinol. 2004, 25 (3–4), 177–195. https://doi.org/10.1016/j.yfrne.2004.08.001.

(3) Benloucif, S.; Burgess, H. J.; Klerman, E. B.; Lewy, A. J.; Middleton, B.; Murphy, P. J.; Parry, B. L.; Revell, V. L. Measuring Melatonin in Humans. J. Clin. sleep Med. JCSM Off. Publ. 2008, 4 (1), 66–69.

(4) Zawilska, J. B.; Skene, D. J.; Arendt, J. Physiology and Pharmacology of Melatonin in Relation to Biological Rhythms. Pharmacol. Reports 2009, 61 (3), 383–410. https://doi.org/10.1016/S1734-1140(09)70081-7.

(5) Xie, Z.; Chen, F.; Li, W. A.; Geng, X.; Li, C.; Meng, X.; Feng, Y.; Liu, W.; Yu, F. A Review of Sleep Disorders and Melatonin. Neurol. Res. 2017, 39 (6), 559–565. https://doi.org/10.1080/01616412.2017.1315864.

(6) Cipolla-Neto, J.; Amaral, F. G. do. Melatonin as a Hormone: New Physiological and Clinical Insights. Endocr. Rev. 2018, 39 (6), 990–1028. https://doi.org/10.1210/er.2018-00084.

(7) Amaral, F. G. do; Cipolla-Neto, J. A Brief Review about Melatonin, a Pineal Hormone. Arch. Endocrinol. Metab. 2018, 62 (4), 472–479. https://doi.org/10.20945/2359-3997000000066.

(8) Pandi-Perumal, S. R. Melatonin: Biological Basis of Its Function in Health and Disease; CRC Press, 2005. https://doi.org/10.1201/9781498713511.

(9) Korf, H.-W.; Schomerus, C.; Stehle, J. H. The Pineal Organ, Its Hormone Melatonin, and the Photoneuroendocrine System; Advances in Anatomy, Embryology and Cell Biology; Springer Berlin Heidelberg: Berlin, Heidelberg, 1998; Vol. 146. https://doi.org/10.1007/978-3-642-58932-4.

(10) Rodenbeck, A.; Huether, G.; Rüther, E.; Hajak, G. Nocturnal Melatonin Secretion and Its Modification by Treatment in Patients with Sleep Disorders. Adv. Exp. Med. Biol. 2000, 467, 89–93. https://doi.org/10.1007/978-1-4615-4709-9_12.

(11) Rzepka-Migut, B.; Paprocka, J. Melatonin-Measurement Methods and the Factors Modifying the Results. A Systematic Review of the Literature. Int. J. Environ. Res. Public Health 2020, 17 (6), 1916. https://doi.org/10.3390/ijerph17061916.

(12) Ba-Ali, S.; Brøndsted, A. E.; Andersen, H. U.; Sander, B.; Jennum, P. J.; Lund-Andersen, H. Assessment of Diurnal Melatonin, Cortisol, Activity, and Sleep−wake Cycle in Patients with and without Diabetic Retinopathy. Sleep Med. 2019, 54, 35–42. https://doi.org/10.1016/j.sleep.2018.10.018.

(13) Wiesner, C. D.; Davoli, V.; Schürger, D.; Prehn-Kristensen, A.; Baving, L. Melatonin Secretion during a Short Nap Fosters Subsequent Feedback Learning. Front. Hum. Neurosci. 2018, 11. https://doi.org/10.3389/fnhum.2017.00648.

(14) Mahlberg, R.; Tilmann, A.; Salewski, L.; Kunz, D. Normative Data on the Daily Profile of Urinary 6-Sulfatoxymelatonin in Healthy Subjects between the Ages of 20 and 84. Psychoneuroendocrinology 2006, 31 (5), 634–641. https://doi.org/10.1016/j.psyneuen.2006.01.009.

Unsere Produktfamilien

Zu unserem umfassenden Angebot an Immunassays gehören eine Reihe spezialisierter diagnostischer Immunassays für die Endokrinologie, Immunologie und zur Untersuchung von Autoimmunkrankheiten, sowie zur Diagnose von zahlreichen Infektionskrankheiten. Wir sind Pioniere und Marktführer in der Speicheldiagnostik, und bieten seit über 40 Jahren ein breites Portfolio an Lumineszenz- und ELISA-basierten Tests.

Als Experten im Bereich Laborautomation unterstützen wir unsere Kunden mit Protokollen für offene ELISA-Plattformen wie dem Freedom EVOlyzer oder dem Thunderbolt®.

Sämtliche Produkte sind nur für den Verkauf an Laborpersonal verfügbar und möglicherweise nicht in allen Ländern erhältlich. Bitte lesen und befolgen Sie immer die Arbeitsanleitung. Kontaktieren Sie uns gerne für weitere Informationen.

Design und Herstellung aller unserer Assays erfüllen die höchsten Anforderungen globaler Richtlinien und Qualitätsstandards. Tecan ist unter ISO 9001:2015, ISO 13485:2016 zertifiziert und gemäß Medical Device Single Audit Program (MDSAP) von einer Benannten Stelle auditiert.

Image on background

Das sind wir.

Als Teil der Tecan-Gruppe haben wir eine führende Marktposition in Diagnostik und Forschung. Wir verfügen über 40 Jahre Erfahrung in der Entwicklung, Herstellung und Bereitstellung von Immunassays auf Basis von Enzymreaktionen, Radiomarkierungen und Lumineszenz.

Unsere Bandbreite hochqualitativer Immunassays wird durch ein vielfältiges Portfolio automatisierter Lösungen ergänzt. So sind wir der perfekte Partner für Sie und Ihre Kunden.

Happy to help.

At Tecan, we are driven to improve people’s lives and health.