Melatonin direkt Saliva ELISA (Non-Extraction)

Als IVDR-konformes Produkt erhältlich!

Enzymimmunoassay zur direkten, quantitativen Bestimmung von Melatonin in humanem Speichel.

Verwendungszweck

Enzymimmunoassay für die direkte quantitative Bestimmung von Melatonin in humanem Speichel. Die Quantifizierung von Melatonin zeigt physiologische Funktionen oder Zustände der Zirbeldrüse an, die den Schlaf-Wach-Rhythmus reguliert. Dieser Test wird als Hilfsmittel für die Diagnose von Schlafstörungen eingesetzt. Die Patientenpopulation umfasst gesunde sowie Personen, bei denen der Verdacht auf Schlafstörungen besteht. Der Test sollte nicht mit Patientenproben durchgeführt werden, die durch exogenes Melatonin beeinflusst werden könnten, oder mit Proben, die durch Medikamente beeinflusst werden könnten, die den Melatoninstoffwechsel beeinflussen. Das Testkit ist für den professionellen Laborgebrauch durch geschultes Personal vorgesehen. Das Testkit ist nicht für den Hausgebrauch oder den Gebrauch durch Laien bestimmt. Der Testkit ist für den manuellen Gebrauch bestimmt, kann aber auch an verschiedene ELISA-Prozessoren mit offener Plattform angepasst und auf offenen automatisierten Plattformen verwendet werden

Klinische Bedeutung

Melatonin ist ein Zwischenprodukt des Tryptophanstoffwechsels und wird von der Zirbeldrüse in den Blutkreislauf abgegeben. Die Melatoninproduktion wird durch einen zirkadianen Rhythmus reguliert. Bei gesunden Menschen wird es synchron mit dem Hell-Dunkel-Zyklus produziert und ist eng auf die Nacht beschränkt, sofern es dunkel ist. Lichtreize (hauptsächlich im blauen Bereich) hemmen die Melatoninsynthese. Die Rolle als physiologischer Marker wurde in Übersichtsartikeln [1-7] und Lehrbüchern [8-10] dokumentiert. Die Melatoninkonzentration spielt eine wichtige Rolle bei der Regulierung des Schlafverhaltens. Der Beginn der Melatoninproduktion im menschlichen Körper kann mit Hilfe des Dim Light Melatonin Onset (DLMO) bestimmt werden. Der DLMO ermöglicht die Charakterisierung der Sekretion des zirkadianen Rhythmus in verschiedenen Matrices (z. B. im Speichel). Bei gesunden Personen tritt der DLMO 2 bis 3 Stunden vor dem Schlafengehen auf. Eine Störung des gesunden Schlafverhaltens (Exposition gegenüber hellem Licht zur Nachtzeit oder Nachtschichtarbeit) kann die DLMO verändern und zu einer Phasenverschiebung oder -verzögerung der Melatoninkonzentration in der Probe führen. Melatonin im Speichel ist ein nützlicher Biomarker bei zirkadianer Dysregulation durch Schichtarbeit oder nächtliche Lichtexposition. Außerdem kann die zeitaufgelöste Quantifizierung des Melatoninspiegels Aufschluss über den Tagestyp (morgens oder abends) geben. [11] Die Melatoninkonzentration im Blutkreislauf ist sehr unterschiedlich. Tagsüber ist der Melatoninspiegel sehr niedrig. In der Nacht steigt die Melatoninkonzentration an. Anschauliche Beispiele für Melatoninkonzentrationen finden sich in der wissenschaftlichen Literatur z. B. in den Veröffentlichungen von Ba-Ali et al. [12] und Wiesner et al.[13]. Die große Vielfalt an Methoden zur Bewertung des Beginns der Melatoninproduktion hat zur Bildung einer Expertengruppe geführt, die Empfehlungen für die Berechnung des Beginns der Melatoninsekretion erarbeitet hat. Die Laboratorien sollten sich an die Konsensrichtlinien für die Generierung von Daten für die zirkadiane Schrittmacherfunktion halten. Benloucif et al., haben eine Konsenserklärung zur Messung von Melatonin beim Menschen in verschiedenen Matrices (z. B. Speichel) veröffentlicht.[3] In einer Konsenserklärung von Benloucif et al. [3], werden mehrere Methoden zur Ermittlung der DLMO genannt. So kann die DLMO beispielsweise mit einem Schwellenwert definiert werden, der bei 2 Standardabweichungen über der durchschnittlichen Basislinie von drei oder mehr Proben vor dem Beginn der Melatoninproduktion berechnet wird. Mediziner sollten die Auswirkungen von nicht veränderbaren Faktoren (z. B. Alter) und veränderbaren Faktoren (Beleuchtung, jahreszeitliche Veränderungen, körperliche Aktivität) auf die Messung der Melatoninkonzentration beim Menschen berücksichtigen, die in der Fachliteratur ausführlich erörtert werden[11] Empfehlungen für die Probenahme sind in einer Konsenserklärung von Benloucif et al. [3]. Mediziner sollten die Auswirkungen von Komorbiditäten (Augenerkrankungen, Rückenmarksverletzungen, Lebererkrankungen und -störungen, Nierenerkrankungen und -störungen) auf die Messung der Melatoninkonzentration beim Menschen berücksichtigen, die in der Fachliteratur ausführlich diskutiert werden.[11] Mediziner sollten die Auswirkungen von Arzneimitteln oder Nahrungsergänzungsmitteln berücksichtigen, die die Melatoninkonzentration beim Menschen entweder erhöhen (Melatonin, Antidepressiva, MAO-Hemmer) oder senken (1-adrenerge Blocker, alpha-2-adrenerge Agonisten, Benzodiazepine), die in der Fachliteratur ausführlich diskutiert werden.[11] Laboratorien sollten die Auswirkung der Kreuzreaktivität auf die Melatoninkonzentrationen am Tag berücksichtigen, die die Grundlage für die Quantifizierung des Melatoninausgangs bilden.

* Produktverfügbarkeit und regulatorischer Status können außerhalb der EU je nach länderspezifischer Registrierung variieren. CE IVD unter IVDR wird demnächst eingeführt. Wenden Sie sich für weitere Informationen an Ihren Tecan-Partner.

Für konkrete Daten konsultieren Sie bitte die Arbeitsanweisung in der Download Box oben auf der rechten Seite.