Amyloide & andere

Die neurologischen Erkrankungen zugrundeliegenden Mechanismen werden immer besser verstanden, da wachsende Einsicht in die Art und Weise besteht, wie Proteinwechselwirkungen zur Bildung einzigartiger Komplexe führen können. Eines der Hauptmerkmale von Morbus Alzheimer ist die Anhäufung amyloider Plaques zwischen den Nervenzellen (Neuronen) im Gehirn. Amyloid-beta ist ein Proteinfragment, das aus einem Amyloid-Vorläuferprotein (APP) herausgeschnitten wird. Im gesunden Gehirn werden diese Proteinfragmente abgebaut und ausgeschieden. Bei Morbus Alzheimer aber häufen sich diesse Fragmente zu harten, unauflöslichen Plaques an. Die Creutzfeldt-Jakob-Krankheit (CJK) tritt auf, wenn Prionproteine beginnen, sich zu abnormen dreidimensionalen Formen umzufalten. Diese abnorm gefalteten Prionproteine replizieren sich, indem sie ihre richtig gefalteten Vetter in die fehlgefaltete Form überführen und Aggregate bilden. Eine neurologische Erkrankung mit zum Teil alzheimerähnlichen Symptomen ist der idiopathische Normaldruckhydrozephalus (iNPH), der differenzialdiagnostisch durch Messung des leucinreichen α-2-Glykoproteins (LRG) abgeklärt werden kann. IBL International bietet auf diesem Gebiet ein umfassendes Spektrum an ELISA-Tests für die Forschung an, darunter ELISA-Tests für die APP-Kaskade, Amyloid-beta 1-38, Amyloid-beta 1-40 und Amyloid-beta 1-42, einen NF-Light® Neurofilament-ELISA und andere.