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suPARnostic AUTO Flex ELISA

Katalog-Nr.VG51001
Regulatorischer Status
EU: CE
Kit Größe
12 x 8
Methode
ELISA
Inkubationszeit
1 x 1h, 1 x 20min.
Standardbereich
~1.5 - 16 ng/mL
Probe / Vorbehandlung
15 µL EDTA-plasma
Substrat / Isotop
TMB 450nm
Arbeitsanleitung
  • English
  • Intended use

    For in vitro diagnostic use. The suPARnostic® AUTO Flex ELISA is an in vitro diagnostic assay used to determine the soluble urokinase Plasminogen Activator Receptor (suPAR). The suPARnostic® AUTO Flex ELISA is a quantitative test measuring the suPAR level in ng/mL and is intended to aid in the detection and evaluation of inflammatory disorders and immune activation.

    Indications for use

    Acute medicine

    For unselected acute care patients, the suPARnostic® AUTO Flex ELISA is used to identify the level of inflammation and immune activation to support triage decisions, in conjunction with clinical findings and the results of other laboratory tests.

    COVID-19

    In patients with confirmed COVID-19 virus, the suPARnostic® AUTO Flex ELISA is used to identify inflammation and immune activation to aid in determining the risk of respiratory failure and the need for mechanical ventilation in conjunction with clinical findings and the results of other laboratory tests.

    Longevity

    suPAR is a scientifically validated, clinically relevant biomarker that reflects the body’s immune activation and overall health status. By identifying hidden risks and tracking biological aging, suPAR offers a powerful tool for professionals and organizations focused on preventing chronic disease, on wellness, and on long-term vitality as such suPAR enables personalized treatment plans by providing actionable insights into patients’ biological resilience, immune health, and longterm risk, helping clinics deliver measurable outcomes to clients investing in extended healthspan.

    suPAR is a marker of disease progression

    suPAR is the soluble form of urokinase Plasminogen Activator Receptor (uPAR). The amount of suPAR is a measure of immune activation and chronic inflammation¹. Immune activation and chronic inflammation are drivers of disease development and disease progression.

    distributed by TECAN, IBL International

    Für konkrete Daten konsultieren Sie bitte die Arbeitsanweisung in der Download Box oben auf der rechten Seite.

    Unsere Produktfamilien

    Zu unserem umfassenden Angebot an Immunassays gehören eine Reihe spezialisierter diagnostischer Immunassays für die Endokrinologie, Immunologie und zur Untersuchung von Autoimmunkrankheiten, sowie zur Diagnose von zahlreichen Infektionskrankheiten. Wir sind Pioniere und Marktführer in der Speicheldiagnostik, und bieten seit über 40 Jahren ein breites Portfolio an Lumineszenz- und ELISA-basierten Tests.

    Als Experten im Bereich Laborautomation unterstützen wir unsere Kunden mit Protokollen für offene ELISA-Plattformen wie dem Freedom EVOlyzer oder dem Thunderbolt®.

    Sämtliche Produkte sind nur für den Verkauf an Laborpersonal verfügbar und möglicherweise nicht in allen Ländern erhältlich. Bitte lesen und befolgen Sie immer die Arbeitsanleitung. Kontaktieren Sie uns gerne für weitere Informationen.

    Design und Herstellung aller unserer Assays erfüllen die höchsten Anforderungen globaler Richtlinien und Qualitätsstandards. Tecan ist unter ISO 9001:2015, ISO 13485:2016 zertifiziert und gemäß Medical Device Single Audit Program (MDSAP) von einer Benannten Stelle auditiert.

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    Das sind wir.

    Als Teil der Tecan-Gruppe haben wir eine führende Marktposition in Diagnostik und Forschung. Wir verfügen über 40 Jahre Erfahrung in der Entwicklung, Herstellung und Bereitstellung von Immunassays auf Basis von Enzymreaktionen, Radiomarkierungen und Lumineszenz.

    Unsere Bandbreite hochqualitativer Immunassays wird durch ein vielfältiges Portfolio automatisierter Lösungen ergänzt. So sind wir der perfekte Partner für Sie und Ihre Kunden.

    Happy to help.

    At Tecan, we are driven to improve people’s lives and health.