SHBG ELISA
- Regulatorischer Status
- EU: CE
- Kit Größe
- 12 x 8
- Methode
- ELISA
- Inkubationszeit
- 1 x 120 min, 1 x 30 min, 1 x 15 min
- Standardbereich
- 4 - 260 nmol/L
- Probe / Vorbehandlung
- 10 µL serum, plasma
- Substrat / Isotop
- TMB 450 nm
Sexualhormonbindendes Globulin (SHBG) ist ein Globulin, das spezifisch an Steroidhormone bindet. SHBG ist ein Glykoprotein mit einem Molekulargewicht von 86 kDa/mol und wird in der Leber synthetisiert. Seine Produktion wird unter anderem durch das Androgen-Estrogen-Gleichgewicht, Schilddrüsenhormone, Insulin und Ernährungsfaktoren reguliert. SHBG ist das bei weitem wichtigste Trägerprotein für Sexualhormone im Plasma Die Bindung der Sexualhormone an SHBG beeinflusst durch die hohe Affinität das Verhältnis zwischen freiem und gebundenem Hormon. Die Bestimmung der SHBG Konzentration spielt vor allem bei der Bestimmung leichter Störungen des Androgenstoffwechsels eine Rolle und hilft bei der Identifizierung von Frauen mit Hirsutismus, die mit großer Wahrscheinlichkeit auf eine Estrogentherapie ansprechen. Das Verhältnis zwischen Testosteron und SHBG korreliert sowohl mit den gemessenen als auch mit den errechneten Werten für freies Testosteron gut und ist hilfreich bei der Unterscheidung von Personen mit überhöhter Androgenaktivität und normalen Personen.
Vertrieb durch Tecan IBL-International.
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Unsere Produktfamilien
Zu unserem umfassenden Angebot an Immunassays gehören eine Reihe spezialisierter diagnostischer Immunassays für die Endokrinologie, Immunologie und zur Untersuchung von Autoimmunkrankheiten, sowie zur Diagnose von zahlreichen Infektionskrankheiten. Wir sind Pioniere und Marktführer in der Speicheldiagnostik, und bieten seit über 40 Jahren ein breites Portfolio an Lumineszenz- und ELISA-basierten Tests.
Als Experten im Bereich Laborautomation unterstützen wir unsere Kunden mit Protokollen für offene ELISA-Plattformen wie dem Freedom EVOlyzer oder dem Thunderbolt®.
Sämtliche Produkte sind nur für den Verkauf an Laborpersonal verfügbar und möglicherweise nicht in allen Ländern erhältlich. Bitte lesen und befolgen Sie immer die Arbeitsanleitung. Kontaktieren Sie uns gerne für weitere Informationen.
Design und Herstellung aller unserer Assays erfüllen die höchsten Anforderungen globaler Richtlinien und Qualitätsstandards. Tecan ist unter ISO 9001:2015, ISO 13485:2016 zertifiziert und gemäß Medical Device Single Audit Program (MDSAP) von einer Benannten Stelle auditiert.
Das sind wir.
Als Teil der Tecan-Gruppe haben wir eine führende Marktposition in Diagnostik und Forschung. Wir verfügen über 40 Jahre Erfahrung in der Entwicklung, Herstellung und Bereitstellung von Immunassays auf Basis von Enzymreaktionen, Radiomarkierungen und Lumineszenz.
Unsere Bandbreite hochqualitativer Immunassays wird durch ein vielfältiges Portfolio automatisierter Lösungen ergänzt. So sind wir der perfekte Partner für Sie und Ihre Kunden.
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