dsDNA-Ak ELISA
- Regulatorischer Status
- EU: CE
- Kit Größe
- 12 x 8
- Methode
- ELISA
- Inkubationszeit
- 3 x 30 min
- Standardbereich
- 0 - 250 IU/mL, cut-off 40 IU/mL
- Probe / Vorbehandlung
- 10 µL serum, plasma
- Substrat / Isotop
- TMB 450 nm
Enzymimmunoassay zur qualitativen und quantitativen Bestimmung von IgG-Antikörpern gegendoppelsträngige (ds)DNA in humanem Serum oder plasma (EDTA, Citrat).Der systemische Lupus erythematodes (SLE) ist eine chronisch-entzündliche Autoimmunerkrankung mitunterschiedlicher klinischer Ausprägung und Befall zahlreicher Organsysteme wie Haut, Gelenke, seröseHäute, Nieren, Blutzellen und ZNS. Charakteristisch ist der Nachweis von Autoantikörpern gegenZellkernbestandteile, insbesondere gegen doppelsträngige (ds)DNA, welche eine Prävalenz von 50 - 90 %aufweisen. Ihr Titer korreliert meist mit der Krankheitsaktivität und kann zur Therapiekontrolle herangezogenwerden. Zirkulierende Immunkomplexe aus DNA und anti-DNA spielen vermutlich auch eine Rolle in derPathogenese des SLE. dsDNA-Antikörper stellen ein Klassifikationskriterium der „American RheumatismAssociation“ (ARA) für den SLE dar.
Für konkrete Daten konsultieren Sie bitte die Arbeitsanweisung in der Download Box oben auf der rechten Seite.
Unsere Produktfamilien
Zu unserem umfassenden Angebot an Immunassays gehören eine Reihe spezialisierter diagnostischer Immunassays für die Endokrinologie, Immunologie und zur Untersuchung von Autoimmunkrankheiten, sowie zur Diagnose von zahlreichen Infektionskrankheiten. Wir sind Pioniere und Marktführer in der Speicheldiagnostik, und bieten seit über 40 Jahren ein breites Portfolio an Lumineszenz- und ELISA-basierten Tests.
Als Experten im Bereich Laborautomation unterstützen wir unsere Kunden mit Protokollen für offene ELISA-Plattformen wie dem Freedom EVOlyzer oder dem Thunderbolt®.
Sämtliche Produkte sind nur für den Verkauf an Laborpersonal verfügbar und möglicherweise nicht in allen Ländern erhältlich. Bitte lesen und befolgen Sie immer die Arbeitsanleitung. Kontaktieren Sie uns gerne für weitere Informationen.
Design und Herstellung aller unserer Assays erfüllen die höchsten Anforderungen globaler Richtlinien und Qualitätsstandards. Tecan ist unter ISO 9001:2015, ISO 13485:2016 zertifiziert und gemäß Medical Device Single Audit Program (MDSAP) von einer Benannten Stelle auditiert.
Das sind wir.
Als Teil der Tecan-Gruppe haben wir eine führende Marktposition in Diagnostik und Forschung. Wir verfügen über 40 Jahre Erfahrung in der Entwicklung, Herstellung und Bereitstellung von Immunassays auf Basis von Enzymreaktionen, Radiomarkierungen und Lumineszenz.
Unsere Bandbreite hochqualitativer Immunassays wird durch ein vielfältiges Portfolio automatisierter Lösungen ergänzt. So sind wir der perfekte Partner für Sie und Ihre Kunden.
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