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Varicella zoster virus IgG ELISA

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Katalog-Nr.RE57371
Regulatorischer Status
EU: CE
Kit Größe
12 x 8
Methode
ELISA
Inkubationszeit
1 x 1 h, 1 x 30 min, 1 x 15 min
Standardbereich
cut-off index
Probe / Vorbehandlung
10 µL serum, plasma
Substrat / Isotop
TMB 450 nm
ArbeitsanleitungQC-ZertifikatMSDS

Enzymimmunoassay für den qualitativen Nachweis spezifischer IgG Antikörper gegen Varicella-Zoster Virus in humanem Serum oder Plasma (Citrat, Heparin). Das Varicella-Zoster Virus (VZV) aus der Familie der Herpesviridae ist neben dem Herpes-simplex-Virus 1 und 2 das dritte humanpathogene Alpha-Herpesvirus. Es besteht aus einem Nukleokapsid, das einen Kern mit einer linearen Doppelstrang-DNS umschließt. Ein proteinhaltiges Tegument trennt das Kapsid von der Fetthülle, das die wichtigsten viralen Glykoproteine enthält. Das Virus kann zwei verschiedene klinische Krankheitsbilder verursachen: Varizellen (Windpocken) bei exogener Neuinfektion und Herpes zoster (Gürtelrose) bei endogener Reaktivierung. Die Eintrittspforten in den menschlichen Körper sind die Schleimhaut des oberen Respirationstraktes und die Konjunktiven. Über die regionalen Lymphknoten erreicht das Virus Milz und Leber. Von hier aus breitet sich das Virus über infizierte mononukleäre Zellen mukokutan aus. Die Infektion epidermaler Zellen endet durch ausgeprägte zytopathogene Effekte in den typischen makulopapulären Hautläsionen. In dieser Phase werden auch die Zellen der Lumbosakralganglien infiziert. Viele Jahre später (typischerweise nach dem 45. Lebensjahr) kann es zur Reaktivierung des Virus mit Entzündung des befallenen Ganglions kommen. Typisch ist dabei die scharf begrenzte, einseitige Lokalisation der sehr schmerzhaften Läsionen der Haut im Bereich der sie versorgenden sensiblen Nerven.

Vertrieben durch Tecan, IBL International GmbH.

Für konkrete Daten konsultieren Sie bitte die Arbeitsanweisung in der Download Box oben auf der rechten Seite.

Unsere Produktfamilien

Zu unserem umfassenden Angebot an Immunassays gehören eine Reihe spezialisierter diagnostischer Immunassays für die Endokrinologie, Immunologie und zur Untersuchung von Autoimmunkrankheiten, sowie zur Diagnose von zahlreichen Infektionskrankheiten. Wir sind Pioniere und Marktführer in der Speicheldiagnostik, und bieten seit über 40 Jahren ein breites Portfolio an Lumineszenz- und ELISA-basierten Tests.

Als Experten im Bereich Laborautomation unterstützen wir unsere Kunden mit Protokollen für offene ELISA-Plattformen wie dem Freedom EVOlyzer oder dem Thunderbolt®.

Sämtliche Produkte sind nur für den Verkauf an Laborpersonal verfügbar und möglicherweise nicht in allen Ländern erhältlich. Bitte lesen und befolgen Sie immer die Arbeitsanleitung. Kontaktieren Sie uns gerne für weitere Informationen.

Design und Herstellung aller unserer Assays erfüllen die höchsten Anforderungen globaler Richtlinien und Qualitätsstandards. Tecan ist unter ISO 9001:2015, ISO 13485:2016 zertifiziert und gemäß Medical Device Single Audit Program (MDSAP) von einer Benannten Stelle auditiert.

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Das sind wir.

Als Teil der Tecan-Gruppe haben wir eine führende Marktposition in Diagnostik und Forschung. Wir verfügen über 40 Jahre Erfahrung in der Entwicklung, Herstellung und Bereitstellung von Immunassays auf Basis von Enzymreaktionen, Radiomarkierungen und Lumineszenz.

Unsere Bandbreite hochqualitativer Immunassays wird durch ein vielfältiges Portfolio automatisierter Lösungen ergänzt. So sind wir der perfekte Partner für Sie und Ihre Kunden.

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