Cytomegalovirus (CMV) IgM ELISA
- Regulatorischer Status
- EU: CE
- Kit Größe
- 12 x 8
- Methode
- ELISA
- Inkubationszeit
- 1 x 1 h, 2 x 30 min
- Standardbereich
- cut-off index
- Probe / Vorbehandlung
- 10 µL serum
- Substrat / Isotop
- TMB 450 nm
Das Zytomegalievirus gehört zur Gruppe der Herpesviridae (Betasubfamilie, DNA-Virus). Diese Viren besitzen als gemeinsames Merkmal die Fähigkeit, lange Zeit im Körper zu persistieren. An die primäre CMV Infektion, die nur wenige Symptomen zeigen kann, schließt sich immer eine länger inapparente Infektion an, während der das Virus in den Zellen verbleibt, ohne einen erkennbaren Schaden oder klinische Symptome zu verursachen. Schwere Beeinträchtigungen des Immunsystems durch Medikamente oder Krankheit führen zu einer Reaktivierung des Virus aus dem Ruhezustand. Das humane CMV ist weltweit in allen sozialen Schichten verbreitet. 50 bis 85% der Erwachsenen sind infiziert. Die Verbreitung ist stärker in Entwicklungsländern und Regionen mit niedrigem sozioökonomischem Status. Für die Mehrzahl der Menschen ist eine CMV Infektion relativ problemlos, aber es gibt folgende Risikogruppen:
- Das ungeborene Kind im Mutterleib
- Personen, die mit Kindern arbeiten
- Immunsupprimierte Personen wie Empfänger von Organtransplanantationen oder HIV Patienten
Vertrieben durch Tecan, IBL International GmbH.
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Unsere Produktfamilien
Zu unserem umfassenden Angebot an Immunassays gehören eine Reihe spezialisierter diagnostischer Immunassays für die Endokrinologie, Immunologie und zur Untersuchung von Autoimmunkrankheiten, sowie zur Diagnose von zahlreichen Infektionskrankheiten. Wir sind Pioniere und Marktführer in der Speicheldiagnostik, und bieten seit über 40 Jahren ein breites Portfolio an Lumineszenz- und ELISA-basierten Tests.
Als Experten im Bereich Laborautomation unterstützen wir unsere Kunden mit Protokollen für offene ELISA-Plattformen wie dem Freedom EVOlyzer oder dem Thunderbolt®.
Sämtliche Produkte sind nur für den Verkauf an Laborpersonal verfügbar und möglicherweise nicht in allen Ländern erhältlich. Bitte lesen und befolgen Sie immer die Arbeitsanleitung. Kontaktieren Sie uns gerne für weitere Informationen.
Design und Herstellung aller unserer Assays erfüllen die höchsten Anforderungen globaler Richtlinien und Qualitätsstandards. Tecan ist unter ISO 9001:2015, ISO 13485:2016 zertifiziert und gemäß Medical Device Single Audit Program (MDSAP) von einer Benannten Stelle auditiert.
Das sind wir.
Als Teil der Tecan-Gruppe haben wir eine führende Marktposition in Diagnostik und Forschung. Wir verfügen über 40 Jahre Erfahrung in der Entwicklung, Herstellung und Bereitstellung von Immunassays auf Basis von Enzymreaktionen, Radiomarkierungen und Lumineszenz.
Unsere Bandbreite hochqualitativer Immunassays wird durch ein vielfältiges Portfolio automatisierter Lösungen ergänzt. So sind wir der perfekte Partner für Sie und Ihre Kunden.
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