Cortisol Urin ELISA
- Regulatorischer Status
- EU: CE
- Kit Größe
- 12 x 8
- Methode
- ELISA
- Inkubationszeit
- 1 x 1 h, 1 x 15 min
- Standardbereich
- 10 - 500 ng/mL
- Probe / Vorbehandlung
- 10 µl urine
- Substrat / Isotop
- TMB 450 nm
Enzymimmunoassay zur quantitativen In-vitro-Bestimmung von Cortisol in humanem Urin. Cortisol (Hydrocortisone, Bestandteil F) ist das wichtigste Glukocorticoid im Menschen und wird in der Zona fasciculata der Nebennierenrinde produziert. 90 % des im Blut zirkulierenden Cortisols sind an Corticoidbindendes Globulin (CBG, Transcortin), ca. 7 % an Albumin gebunden und nur 1–3 % liegen ungebunden vor. Nur das letztere stellt die aktive Form des Cortisols dar. In Urin wird es hauptsächlich als freie Form ausgeschieden. Die Cortisol Messung ist bei Krankheiten mit abnormaler Glukocorticoid- Produktion, z. B. Cushing Syndrom und Addisons Krankheit indiziert. Wegen der Tageszeitabhängigkeit von Cortisolspiegeln sind mehrere Probenentnahmen für ein individuelles Cortisolprofil oder bei Funktionstesten wie dem Dexamethason- Suppressions- oder dem ACTH-Stimulations-Test notwendig.
Für konkrete Daten konsultieren Sie bitte die Arbeitsanweisung in der Download Box oben auf der rechten Seite.
Unsere Produktfamilien
Zu unserem umfassenden Angebot an Immunassays gehören eine Reihe spezialisierter diagnostischer Immunassays für die Endokrinologie, Immunologie und zur Untersuchung von Autoimmunkrankheiten, sowie zur Diagnose von zahlreichen Infektionskrankheiten. Wir sind Pioniere und Marktführer in der Speicheldiagnostik, und bieten seit über 40 Jahren ein breites Portfolio an Lumineszenz- und ELISA-basierten Tests.
Als Experten im Bereich Laborautomation unterstützen wir unsere Kunden mit Protokollen für offene ELISA-Plattformen wie dem Freedom EVOlyzer oder dem Thunderbolt®.
Sämtliche Produkte sind nur für den Verkauf an Laborpersonal verfügbar und möglicherweise nicht in allen Ländern erhältlich. Bitte lesen und befolgen Sie immer die Arbeitsanleitung. Kontaktieren Sie uns gerne für weitere Informationen.
Design und Herstellung aller unserer Assays erfüllen die höchsten Anforderungen globaler Richtlinien und Qualitätsstandards. Tecan ist unter ISO 9001:2015, ISO 13485:2016 zertifiziert und gemäß Medical Device Single Audit Program (MDSAP) von einer Benannten Stelle auditiert.
Das sind wir.
Als Teil der Tecan-Gruppe haben wir eine führende Marktposition in Diagnostik und Forschung. Wir verfügen über 40 Jahre Erfahrung in der Entwicklung, Herstellung und Bereitstellung von Immunassays auf Basis von Enzymreaktionen, Radiomarkierungen und Lumineszenz.
Unsere Bandbreite hochqualitativer Immunassays wird durch ein vielfältiges Portfolio automatisierter Lösungen ergänzt. So sind wir der perfekte Partner für Sie und Ihre Kunden.
Happy to help.
At Tecan, we are driven to improve people’s lives and health.