LRG ELISA
- Regulatorischer Status
- RUO
- Kit Größe
- 12 x 8
- Methode
- ELISA
- Inkubationszeit
- 1 x 1 h, 2 x 30 min
- Standardbereich
- 1.56 - 100 ng/mL
- Probe / Vorbehandlung
- 100 µL CSF, serum, EDTA-plasma, urine
- Substrat / Isotop
- TMB 450 nm
| Arbeitsanleitung |
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Among the diseases which should be distinguished from iNPH (idiopathic normal pressure hydrocephalus) of elderly people showing symptoms such as gait disorder and dementia, there are some neurodegenerative diseases such as Alzheimer's disease, FTLD (frontotemporal lobar degeneration) and disorder associated with
Parkinson's disease. iNPH can be treated by a ventriculo-peritoneal shunt (VP shunt), so a marker in spinal fluid which can distinguish it from neurodegenerative diseases in an early stage has been required. Arai, Miyajima et al. had identified the high level of leucine-rich alpha-2-glycoprotein (LRG) in cerebrospinal fluid of iNPH patients, and they reported that measurement of LRG would be useful for differential identification of iNPH.
This ELISA kit can measure LRG in CSF, blood or urine. It has become possible to distinguish iNPH from neurodegenerative diseases such as Alzheimer's disease by measuring LRG in CSF. From now, early diagnosis and therapy of iNPH are expected to lead to the improvement of patient’s prognosis.
Für konkrete Daten konsultieren Sie bitte die Arbeitsanweisung in der Download Box oben auf der rechten Seite.
Unsere Produktfamilien
Zu unserem umfassenden Angebot an Immunassays gehören eine Reihe spezialisierter diagnostischer Immunassays für die Endokrinologie, Immunologie und zur Untersuchung von Autoimmunkrankheiten, sowie zur Diagnose von zahlreichen Infektionskrankheiten. Wir sind Pioniere und Marktführer in der Speicheldiagnostik, und bieten seit über 40 Jahren ein breites Portfolio an Lumineszenz- und ELISA-basierten Tests.
Als Experten im Bereich Laborautomation unterstützen wir unsere Kunden mit Protokollen für offene ELISA-Plattformen wie dem Freedom EVOlyzer oder dem Thunderbolt®.
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Design und Herstellung aller unserer Assays erfüllen die höchsten Anforderungen globaler Richtlinien und Qualitätsstandards. Tecan ist unter ISO 9001:2015, ISO 13485:2016 zertifiziert und gemäß Medical Device Single Audit Program (MDSAP) von einer Benannten Stelle auditiert.
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Als Teil der Tecan-Gruppe haben wir eine führende Marktposition in Diagnostik und Forschung. Wir verfügen über 40 Jahre Erfahrung in der Entwicklung, Herstellung und Bereitstellung von Immunassays auf Basis von Enzymreaktionen, Radiomarkierungen und Lumineszenz.
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