Angiopoietin-like 4 ELISA
- Regulatorischer Status
- RUO
- Kit Größe
- 12 x 8
- Methode
- ELISA
- Inkubationszeit
- 1 x 1h, 2 x 30min
- Standardbereich
- 23.44 - 1500 pg/mL
- Probe / Vorbehandlung
- 100 µL serum, EDTA-plasma, cell culture media
- Substrat / Isotop
- TMB 450nm
Angiopoetin-like 4 (ANGPTL4) is a member of the angiopoietin/ANGPTL family. Human ANGPTL4 consists of 406 amino acids. Its protein structure is similar to the angiopoietins, with a signal peptide directing secretion, an N-terminal coiled-coil domain (CCD), a linker, and a C-terminal fibrinogen-like domain (FLD). Full-length ANGPTL4 is secreted by liver and adipose tissues and cleaved to generate circulating CCD and FLD fragments. ANGPTL4 plays important roles in lipid and glucose metabolism. It inhibits lipoprotein lipase (LPL) activity by breaking the dimer molecule, and elevates plasma TG level. Furthermore, a role has been shown in breast cancer metastasis to the lung via regulation of vascular integrity.
Both antibodies used in this ELISA recognize parts of the N-terminal of the human ANGPTL4 protein.
Unsere Produktfamilien
Zu unserem umfassenden Angebot an Immunassays gehören eine Reihe spezialisierter diagnostischer Immunassays für die Endokrinologie, Immunologie und zur Untersuchung von Autoimmunkrankheiten, sowie zur Diagnose von zahlreichen Infektionskrankheiten. Wir sind Pioniere und Marktführer in der Speicheldiagnostik, und bieten seit über 40 Jahren ein breites Portfolio an Lumineszenz- und ELISA-basierten Tests.
Als Experten im Bereich Laborautomation unterstützen wir unsere Kunden mit Protokollen für offene ELISA-Plattformen wie dem Freedom EVOlyzer oder dem Thunderbolt®.
Sämtliche Produkte sind nur für den Verkauf an Laborpersonal verfügbar und möglicherweise nicht in allen Ländern erhältlich. Bitte lesen und befolgen Sie immer die Arbeitsanleitung. Kontaktieren Sie uns gerne für weitere Informationen.
Design und Herstellung aller unserer Assays erfüllen die höchsten Anforderungen globaler Richtlinien und Qualitätsstandards. Tecan ist unter ISO 9001:2015, ISO 13485:2016 zertifiziert und gemäß Medical Device Single Audit Program (MDSAP) von einer Benannten Stelle auditiert.
Das sind wir.
Als Teil der Tecan-Gruppe haben wir eine führende Marktposition in Diagnostik und Forschung. Wir verfügen über 40 Jahre Erfahrung in der Entwicklung, Herstellung und Bereitstellung von Immunassays auf Basis von Enzymreaktionen, Radiomarkierungen und Lumineszenz.
Unsere Bandbreite hochqualitativer Immunassays wird durch ein vielfältiges Portfolio automatisierter Lösungen ergänzt. So sind wir der perfekte Partner für Sie und Ihre Kunden.
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