sAPP ß-wild type (mouse) ELISA
- Reg. Status
- RUO
- Kit Größe
- 12x8
- Methode
- ELISA
- Inkubationszeit
- 1x18h, 1x1h, 1x30min
- Standardbereich
- 13 - 800 pg/mL
- Probe / Vorbehandlung
- 10 µL mouse plasma, cell culture supernatant
- Substrat / Isotop
- TMB 450 nm
Beim Morbus Alzheimer ist das Wissen um die Abbauprozesse des Amyloid-beta-Precursor-Proteins (APP) für die Therapeutika-Entwicklung von immenser Bedeutung. Ein wichtiger Schritt der Amyloid-beta-Produktion ist dabei die Spaltung des APP durch die Beta-Secretase (BACE1), indem es das sAPPbeta vom Gesamtprotein abspaltet. Das sAPPbeta kommt dabei in verschiedenen Isoformen vor. Die natürlich häufigste Variante des sAPPbeta ist die nicht mutierte wild type-Isoform.
Die Bestimmung des sAPPbeta (wild type) wird deshalb benutzt, um die Aktivität der BACE1 als auch die Effektivität Ihrer Hemmung zu untersuchen.
Die BACE1 ist somit in der Therapeutika-Entwicklung ein hochinteressantes Wirkstoff-Target und wird bereits von verschiedenen Pharmafirmen getestet1,2).

Bisher konnte man das endogene sAPPbeta (wild type)-Spaltprodukt bei Mäusen nicht bestimmen. Mit unserem sAPPbeta (wildtype) mouse ELISA ist es nun jedoch erstmals möglich, direkt die Beta-Spaltungsaktivität im Mausmodell nachzuvollziehen.
Merkmale des ELISA:
Referenzen
Zu unserem umfassenden Angebot an Immunassays gehören eine Reihe spezialisierter diagnostischer Immunassays für die Endokrinologie, Immunologie und zur Untersuchung von Autoimmunkrankheiten, sowie zur Diagnose von zahlreichen Infektionskrankheiten. Wir sind Pioniere und Marktführer in der Speicheldiagnostik, und bieten seit über 40 Jahren ein breites Portfolio an Lumineszenz- und ELISA-basierten Tests.
Als Experten im Bereich Laborautomation unterstützen wir unsere Kunden mit Protokollen für offene ELISA-Plattformen wie dem Freedom EVOlyzer oder dem Thunderbolt®.
Sämtliche Produkte sind nur für den Verkauf an Laborpersonal verfügbar und möglicherweise nicht in allen Ländern erhältlich. Bitte lesen und befolgen Sie immer die Arbeitsanleitung. Kontaktieren Sie uns gerne für weitere Informationen.
Design und Herstellung aller unserer Assays erfüllen die höchsten Anforderungen globaler Richtlinien und Qualitätsstandards. Tecan ist unter ISO 9001:2015, ISO 13485:2016 zertifiziert und gemäß Medical Device Single Audit Program (MDSAP) von einer Benannten Stelle auditiert.

Als Teil der Tecan-Gruppe haben wir eine führende Marktposition in Diagnostik und Forschung. Wir verfügen über 40 Jahre Erfahrung in der Entwicklung, Herstellung und Bereitstellung von Immunassays auf Basis von Enzymreaktionen, Radiomarkierungen und Lumineszenz.
Unsere Bandbreite hochqualitativer Immunassays wird durch ein vielfältiges Portfolio automatisierter Lösungen ergänzt. So sind wir der perfekte Partner für Sie und Ihre Kunden.
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