Mouse cMpl/TPO-R ELISA
- Regulatorischer Status
- RUO
- Kit Größe
- 12 x 8
- Methode
- ELISA
- Inkubationszeit
- 1 x 1h, 2 x 30 min.
- Standardbereich
- 21.88 - 1400 pg/mL
- Probe / Vorbehandlung
- 100 µL serum, cell culture supernatant
- Substrat / Isotop
- TMB 450nm
Thrombopoietin promotes the growth and differentiation (proliferation) of megakaryocytes which produce platelets. TPO-R (Thrombopoietin receptor), also called c-MPL (Myeloproliferative leukemia protein) or CD110, is a receptor for thrombopoietin. It has been suggested that TPOR may also play a role in maintenance of hematopoietic stem cells, which are stem cells located within the bone marrow that have the potential to develop into red blood cells, white blood cells, megakaryocytes and platelets. This receptor is activated upon thrombopoietin binding, and the activated receptor stimulates a signaling pathway called the JAK/STAT pathway, which transmits signals from outside the cell to the cell's nucleus and is important for controlling the production of blood cells.
This ELISA measures mouse soluble c-MPL/TPOR in serum or cell culture supernatant.
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Unsere Produktfamilien
Zu unserem umfassenden Angebot an Immunassays gehören eine Reihe spezialisierter diagnostischer Immunassays für die Endokrinologie, Immunologie und zur Untersuchung von Autoimmunkrankheiten, sowie zur Diagnose von zahlreichen Infektionskrankheiten. Wir sind Pioniere und Marktführer in der Speicheldiagnostik, und bieten seit über 40 Jahren ein breites Portfolio an Lumineszenz- und ELISA-basierten Tests.
Als Experten im Bereich Laborautomation unterstützen wir unsere Kunden mit Protokollen für offene ELISA-Plattformen wie dem Freedom EVOlyzer oder dem Thunderbolt®.
Sämtliche Produkte sind nur für den Verkauf an Laborpersonal verfügbar und möglicherweise nicht in allen Ländern erhältlich. Bitte lesen und befolgen Sie immer die Arbeitsanleitung. Kontaktieren Sie uns gerne für weitere Informationen.
Design und Herstellung aller unserer Assays erfüllen die höchsten Anforderungen globaler Richtlinien und Qualitätsstandards. Tecan ist unter ISO 9001:2015, ISO 13485:2016 zertifiziert und gemäß Medical Device Single Audit Program (MDSAP) von einer Benannten Stelle auditiert.
Das sind wir.
Als Teil der Tecan-Gruppe haben wir eine führende Marktposition in Diagnostik und Forschung. Wir verfügen über 40 Jahre Erfahrung in der Entwicklung, Herstellung und Bereitstellung von Immunassays auf Basis von Enzymreaktionen, Radiomarkierungen und Lumineszenz.
Unsere Bandbreite hochqualitativer Immunassays wird durch ein vielfältiges Portfolio automatisierter Lösungen ergänzt. So sind wir der perfekte Partner für Sie und Ihre Kunden.
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