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CEA ELISA

Katalog-Nr.RE59101
Regulatorischer Status
EU: CE
Kit Größe
12 x 8
Methode
ELISA
Inkubationszeit
1 x 1 h, 1 x 20 min
Standardbereich
3 - 120 ng/mL
Probe / Vorbehandlung
50 µL serum
Substrat / Isotop
TMB 450 nm
Arbeitsanleitung

Beim carcinoembryonalen Antigen (CEA) handelt es sich um ein Glycoprotein, das zum erstenmal von Gold und Freedman bei Patienten mit Dickdarmkarzinom und in Epitheltumoren endodermalen Ursprungs (Magen-Darm-Trakt) festgestellt wurde. Das CEA-Molekül ist aufgrund seines Kohlenhydratgehalts (50 bis 60 %) und je nach angewandtem Reinigungsverfahren recht heterogen. Es ist in Perchlorsäure löslich und hat eine relative Molekülmasse von ca. 175.000 bis 200.000 Dalton (2). Die immunologische und genetische Charakterisierung des CEA-Antigens hat eine Familie CEA-ähnlicher Moleküle mit gleichen antigenen Determinanten ergeben. Das relevanteste CEA-ähnliche Molekül ist das unspezifische kreuzreagierende Antigen (NCA), das sowohl von normalem als auch von pathologischem Gewebe synthetisiert wird. Das Problem kreuzreagierender CEA-ähnlicher Moleküle bei der CEA-Bestimmung kann durch Einsatz monoklonaler Antikörper überwunden werden. CanAg CEA EIA beruht auf zwei monoklonalen Maus-Antikörpern gegen die Gold-Epitope IV und V CEA wird von Tumorzellen sezerniert und ist ein weithin genutzter serologischer Marker von Magen-Darm-Karzinomen, Lungen- und Brustkrebs. Bei Kolorektalkrebs hat sich der klinische Einsatz der CEA-Bestimmung zwecks Kontrolle des Ansprechens auf die Therapie und zum Nachweis einer fortschreitenden Erkrankung allgemein durchgesetzt. CEA kann auch bei benignen entzündlichen Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts oder Leber-Gallen-Erkrankungen vorkommen. Diese Beobachtungen machen es erforderlich, darauf hinzuweisen, dass der CEA-Test nicht als Krebsvorsorgeuntersuchung angewandt werden sollte.

Für konkrete Daten konsultieren Sie bitte die Arbeitsanweisung in der Download Box oben auf der rechten Seite.

Unsere Produktfamilien

Zu unserem umfassenden Angebot an Immunassays gehören eine Reihe spezialisierter diagnostischer Immunassays für die Endokrinologie, Immunologie und zur Untersuchung von Autoimmunkrankheiten, sowie zur Diagnose von zahlreichen Infektionskrankheiten. Wir sind Pioniere und Marktführer in der Speicheldiagnostik, und bieten seit über 40 Jahren ein breites Portfolio an Lumineszenz- und ELISA-basierten Tests.

Als Experten im Bereich Laborautomation unterstützen wir unsere Kunden mit Protokollen für offene ELISA-Plattformen wie dem Freedom EVOlyzer oder dem Thunderbolt®.

Sämtliche Produkte sind nur für den Verkauf an Laborpersonal verfügbar und möglicherweise nicht in allen Ländern erhältlich. Bitte lesen und befolgen Sie immer die Arbeitsanleitung. Kontaktieren Sie uns gerne für weitere Informationen.

Design und Herstellung aller unserer Assays erfüllen die höchsten Anforderungen globaler Richtlinien und Qualitätsstandards. Tecan ist unter ISO 9001:2015, ISO 13485:2016 zertifiziert und gemäß Medical Device Single Audit Program (MDSAP) von einer Benannten Stelle auditiert.

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Das sind wir.

Als Teil der Tecan-Gruppe haben wir eine führende Marktposition in Diagnostik und Forschung. Wir verfügen über 40 Jahre Erfahrung in der Entwicklung, Herstellung und Bereitstellung von Immunassays auf Basis von Enzymreaktionen, Radiomarkierungen und Lumineszenz.

Unsere Bandbreite hochqualitativer Immunassays wird durch ein vielfältiges Portfolio automatisierter Lösungen ergänzt. So sind wir der perfekte Partner für Sie und Ihre Kunden.

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