Schistosoma mansoni IgM ELISA

Enzymimmunoassay zum qualitativen Nachweis spezifischer Antikörper gegen Schistosoma mansoni in humanem Serum oder Plasma (Citrat oder Heparin). Schistosomen gehören zur Klasse der Saugwürmer (Trematodes); sie zählen zu den häufigsten Krankheitserregern. Schätzungen gehen davon aus, dass über 200 Mio. Menschen betroffen sind. Im ausgewachsenen Stadium sind die Parasiten 6 – 22 mm groß; zu den wichtigsten Arten zählen Schistosoma mansoni, S. japonicum und S. haematobium. Schistosoma mansoni ist in Afrika, Südamerika und im Nahen Osten verbreitet. Schistosomiasis (Bilharziose) ist – abhängig von Art und Sitz der Parasiten – eine Erkrankung des Darmes, der Leber und der Milz bzw. der harnableitenden Wege. Der Mensch (re)infiziert sich durch Kontakt mit Süßwasser, das durch eihaltigen Harn oder Stuhl verseucht wurde. Wenn sich Larven (Zerkarien) in die menschliche Haut einbohren, kommt es zunächst zu vorübergehenden Hautreaktionen (Juckreiz mit Exanthem oder Erythem, bei wiederholter Infektion kann es zu einer Zerkariendermatitis kommen). Nach 3 –10 Wochen bilden die mittlerweile geschlechtsreifen Würmer zytotoxische bzw. allergisch wirkende Substanzen, die beim Menschen (Endwirt) fieberhafte Reaktionen auslösen (Katayama-Syndrom). Im Wesentlichen wird der Infizierte aber durch die Eier geschädigt, die mit dem Blut in die Organe gelangen und Proteine und Glykoproteine ausscheiden: Der Mensch reagiert darauf unter Beteiligung eigener Antikörper und Immunkomplexe mit Granulombildung und granulomatösen Wucherungen in der Darm- bzw. Harnblasenwand. Nicht ausgeschiedene Eier sterben nach ca. 3 Wochen und werden dann aufgelöst oder verkalken. Davon betroffenes Gewebe verändert sich fibrös. Das Endstadium der Bilharziose führt zum Tod.

Vertrieben durch Tecan, IBL International GmbH.