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The LC-MS/MS kit is intended for the determination of Cortisol and Cortisone in urine and saliva
Cortisol and Cortisone are determined from human urine or saliva by UHPLC with positive ion electrospray LC-MS/MS. Prior to the LC-MS/MS analysis a sample clean-up is performed to remove the sample matrix and to spike with the internal standard. After separation by chromatography on an analytical C-18 column, Cortisol and Cortisone are ionized by electrospray ionization (ESI) and detected by LC-MS/MS. Electrospray ionization is a soft ionization technique where a strong electric field is applied to the liquid passing through the ESI-capillary of the MS-source. The ions are mostly formed in solution before desorption and then transferred into the ion path of the tandem mass spectrometer, which consists of three quadrupoles (two mass selectors connected by a collision cell). Measurement of the analytes is carried out in MRM mode. (MRM: Multiple Reaction Monitoring). In this mode, only selected ions (precursor ions) with a defined mass/charge (M/z) ratio are isolated in the first quadrupole and subsequently transferred into the collision cell, where they are fragmented by impact with an inert gas (argon or nitrogen) at defined voltage settings. Among the fragments generated (known as product ions), only those with a defined M/z ratio can pass the third quadrupole for final detection. In this way, the MRM mode ensures a selective identification and qualification of the target analytes.
Two different concentrated solvent kits, as well as single components, are available to order.
This Kit includes everything necessary for a first installation of the Cortisol and Cortisone LC-MS/MS kit on an LC-MS/MS system. Includes all solvents for HPLC and sample extraction, Calibrators, Controls, as well as one HPLC column and consumables.
The Solvent Kit includes a set of solvents to perform the sample extraction and the HPLC. Calibrators, Controls, Consumables, or an HPLC-Column are not included.
Furthermore, all components can be ordered separately.*
Für konkrete Daten konsultieren Sie bitte die Arbeitsanweisung in der Download Box oben auf der rechten Seite.
Zu unserem umfassenden Angebot an Immunassays gehören eine Reihe spezialisierter diagnostischer Immunassays für die Endokrinologie, Immunologie und zur Untersuchung von Autoimmunkrankheiten, sowie zur Diagnose von zahlreichen Infektionskrankheiten. Wir sind Pioniere und Marktführer in der Speicheldiagnostik, und bieten seit über 40 Jahren ein breites Portfolio an Lumineszenz- und ELISA-basierten Tests.
Als Experten im Bereich Laborautomation unterstützen wir unsere Kunden mit Protokollen für offene ELISA-Plattformen wie dem Freedom EVOlyzer oder dem Thunderbolt®.
Sämtliche Produkte sind nur für den Verkauf an Laborpersonal verfügbar und möglicherweise nicht in allen Ländern erhältlich. Bitte lesen und befolgen Sie immer die Arbeitsanleitung. Kontaktieren Sie uns gerne für weitere Informationen.
Design und Herstellung aller unserer Assays erfüllen die höchsten Anforderungen globaler Richtlinien und Qualitätsstandards. Tecan ist unter ISO 9001:2015, ISO 13485:2016 zertifiziert und gemäß Medical Device Single Audit Program (MDSAP) von einer Benannten Stelle auditiert.
Als Teil der Tecan-Gruppe haben wir eine führende Marktposition in Diagnostik und Forschung. Wir verfügen über 40 Jahre Erfahrung in der Entwicklung, Herstellung und Bereitstellung von Immunassays auf Basis von Enzymreaktionen, Radiomarkierungen und Lumineszenz.
Unsere Bandbreite hochqualitativer Immunassays wird durch ein vielfältiges Portfolio automatisierter Lösungen ergänzt. So sind wir der perfekte Partner für Sie und Ihre Kunden.
At Tecan, we are driven to improve people’s lives and health.
