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ProGRP ELISA

Catalog no.CA51111
Regulatory Status
EU: CE
Kit size
12 x 8
Method
ELISA
Incubation time
1 x 2 h, 1 x 30 min
Standard range
113 - 2000 pg/mL
Specimen / Volumes
50 µL serum
Substrate / isotope
TMB 450 nm

Enzymimmunoassay zur quantitativen Bestimmung von Pro-Gastrin-Releasing Peptide (ProGRP) in humanem Serum. Der ProGRP Test dient als Hilfe in der Differentialdiagnose und der Überwachung der Krankheitsentwicklung im Verlauf und der Behandlung von kleinzelligen Lungenkrebspatienten. Das Testen von Patientenwerten mit dem ProGRP-Assay sollte in Verbindung mit anderen klinischen Methoden erfolgen, die bei der Behandlung von Patienten mit kleinzelligem Lungenkrebs angewandt werden. GRP (Gastrin Releasing Peptide) ist ein Hormon, das von kleinzelligen Lungenkarzinomzellen (engl. SCLC Small Cell Lung Cancer) produziert wird. Obwohl die Entdeckung von Serum-GRP als nützlich bei der Diagnose von SCLC erkannt wurde, erwies sich die Bestimmung des Serum-GRP nicht als durchführbar aufgrund seiner Instabilität in Blut. Der Vorläufer jedoch, das Pro Gastrin Releasing Peptide (ProGRP), ist stabiler und kann als serologischer Marker für GRP verwendet werden. Der ProGRP ELISA isst ProGRP, ein C-terminales Peptid, das menschlichen ProGRP Spleißvarianten gemein ist. ProGRP wird in neuroendokrinen Geweben und Tumoren synthetisiert, einschließlich Karzinoide kleinzelliger Lungenkarzinome, undifferenziertes großzelliges Bronchial-Karzinom mit neuroendokrinen Merkmalen, medullärem Schilddrüsenkarzinom, und anderen neuroendokrinen Malignomen. Hohe Serum-GRPKonzentrationen wurden bei einer großen Anzahl Patienten mit SCLC gefunden, während die Werte bei Patienten mit gutartiger Erkrankung im Normalbereich lagen. Aufgrund seiner hohen Sensitivität und Spezifität für SCLC, ist der ProGRP geeignet für die klinische Differentialdiagnose von Lungenkrebs. Zusätzliche Informationen für die Diagnose von SCLC liefert die kombinierte Messung von ProGRP und NSE. ProGRP eignet sich zudem, um das Ansprechen einer Therapie und Erkennen wiederkehrender Krankheiten zu erkennen. Erhöhte ProGRPKonzentrationen können im frühen Stadium von kleinzelligen Lungenkarzinom festgestellt werden. Da die SCLC-Inzidenz in der allgemeinen Bevölkerung jedoch gering ist, sollte der ProGRP Assay nicht als Screeningtest benutzt werden.

Our Product Families

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All products are only available for sale to laboratory professionals and may not be available in all countries. Availability and regulatory status may vary across regions depending on local country-specific registration. Please always read and follow the instructions for use. 

All of our assays have been designed and manufactured to meet the highest global regulatory requirements and quality standards. Tecan is certified under ISO 9001:2015, ISO 13485:2016 and is audited by a notified body according to Medical Device Single Audit Program (MDSAP).

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As part of the Tecan Group, we have a leading market position in diagnostics and research, with over 40 years of experience in the development, manufacture and supply of enzyme-, radiolabel- and luminescence-based immunoassays.

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