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VEGF-C ELISA

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Katalog-Nr.BE55111
Regulatorischer Status
RUO
Kit Größe
12 x 8
Methode
ELISA
Inkubationszeit
1 x 2 h, 2 x 1 h, 1 x 30 min
Standardbereich
0.23 - 15 ng/mL
Probe / Vorbehandlung
20 µL serum, plasma, cell culture supernatant et al.
Substrat / Isotop
TMB 450 nm

Vascular endothelial growth factor-C (VEGF-C) is a member of the VEGF family of cytokines. It has been shown to exhibit angiogenic and lymphangiogenic actions. The VEGF family of growth factors and receptors is involved in the development and growth of the vascular endothelial system. Two of its family members, VEGF-C and VEGF-D, regulate the lymphatic endothelial cells via their receptor VEGFR3, thus acting as mitogens for these cells. VEGF-C expression is associated with hematological malignancies. Like VEGF it acts as survival factor on leukemia. Together with the expression of their receptors, VEGF and VEGF-C result in the generation of autocrine loops that may support cancer cell survival and proliferation. Further VEGF-C expression has been shown in gastrointestinal tract malignancies where it correlates with lymphatic invasion, lymphnode metastasis and reduced survival. Synonyms: Vascular endothelial growth factor C, Vascular endothelial growth factor-related protein, VRP, Flt4 ligand, Flt4-L

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Unsere Produktfamilien

Zu unserem umfassenden Angebot an Immunassays gehören eine Reihe spezialisierter diagnostischer Immunassays für die Endokrinologie, Immunologie und zur Untersuchung von Autoimmunkrankheiten, sowie zur Diagnose von zahlreichen Infektionskrankheiten. Wir sind Pioniere und Marktführer in der Speicheldiagnostik, und bieten seit über 40 Jahren ein breites Portfolio an Lumineszenz- und ELISA-basierten Tests.

Als Experten im Bereich Laborautomation unterstützen wir unsere Kunden mit Protokollen für offene ELISA-Plattformen wie dem Freedom EVOlyzer oder dem Thunderbolt®.

Sämtliche Produkte sind nur für den Verkauf an Laborpersonal verfügbar und möglicherweise nicht in allen Ländern erhältlich. Bitte lesen und befolgen Sie immer die Arbeitsanleitung. Kontaktieren Sie uns gerne für weitere Informationen.

Design und Herstellung aller unserer Assays erfüllen die höchsten Anforderungen globaler Richtlinien und Qualitätsstandards. Tecan ist unter ISO 9001:2015, ISO 13485:2016 zertifiziert und gemäß Medical Device Single Audit Program (MDSAP) von einer Benannten Stelle auditiert.

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Das sind wir.

Als Teil der Tecan-Gruppe haben wir eine führende Marktposition in Diagnostik und Forschung. Wir verfügen über 40 Jahre Erfahrung in der Entwicklung, Herstellung und Bereitstellung von Immunassays auf Basis von Enzymreaktionen, Radiomarkierungen und Lumineszenz.

Unsere Bandbreite hochqualitativer Immunassays wird durch ein vielfältiges Portfolio automatisierter Lösungen ergänzt. So sind wir der perfekte Partner für Sie und Ihre Kunden.

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