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MGP (modified gliadin peptide) IgG ELISA

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Katalog-Nr.RE75751
Regulatorischer Status
EU: CE
Kit Größe
12 x 8
Methode
ELISA
Inkubationszeit
3 x 30 min
Standardbereich
0 - 100, cut-off 8 U/mL
Probe / Vorbehandlung
10 µL serum, plasma
Substrat / Isotop
TMB 450 nm
ArbeitsanleitungQC-ZertifikatMSDS

Der vorliegende Enzyme-Linked Immuno Sorbent Assay (ELISA) ist dazu bestimmt, quantitativ oderqualitativ Antikörper (IgG) in menschlichem Serum oder Plasma (EDTA, citrate, heparin)zu bestimmen, die gegen ein modifiziertes Gliadin-Peptid(MGP) gerichtet sind. Das immobilisierte Antigen ist ein hochgereinigtes, synthetisches Peptidderivat. DerTest ist schnell (Inkubationszeit 30-30-30 Minuten) und flexibel (teilbare Festphase, gebrauchsfertigeReagenzien). 6 Standards erlauben quantitative Messungen; eine negative und eine positive Kontrolleprüfen die Test-Performance.Die Zöliakie (oder Gluten-sensitive Enteropathie) ist eine Erkrankung, bei der der obere Dünndarmangegriffen wird, bedingt durch eine Überempfindlichkeits- Reaktion auf Gluten. Gluten umfaßt eine Reihevon Proteinen, die in vielen Getreidekörnern vorkommen, etwa in Weizen, Hafer, Gerste und Roggen.Morphologisch manifestiert sich die Zöliakie in einer mehr oder weniger vollständigen Zottenatrophie derSchleimhaut, die zu Absorptionsproblemen (bspw. zu chronischem Vitaminmangel) führt. Man weiß seitlangem, daß Zöliakie-Patienten einen erhöhten Titer an Gliadinspezifischen Antikörpern aufweisen. Gliadinist ein Bestandteil des Glutens und stellt ein dominantes Antigen dar. Eingenommenes Gliadin wird imDünndarm fragmentiert; die resultierenden Peptide werden anschließend desamidiert durch das Enzymtissue-Transglutaminase (tTG). Vor kurzem wurde gezeigt, dass bestimmte desamidierte Peptide starkeImmunogene sind und dass Antikörper, die gegen diese Peptide gerichtet sind, ein genauererdiagnostischer Marker für die Zöliakie sind als Gliadin-Antikörper.

Für konkrete Daten konsultieren Sie bitte die Arbeitsanweisung in der Download Box oben auf der rechten Seite.

Unsere Produktfamilien

Zu unserem umfassenden Angebot an Immunassays gehören eine Reihe spezialisierter diagnostischer Immunassays für die Endokrinologie, Immunologie und zur Untersuchung von Autoimmunkrankheiten, sowie zur Diagnose von zahlreichen Infektionskrankheiten. Wir sind Pioniere und Marktführer in der Speicheldiagnostik, und bieten seit über 40 Jahren ein breites Portfolio an Lumineszenz- und ELISA-basierten Tests.

Als Experten im Bereich Laborautomation unterstützen wir unsere Kunden mit Protokollen für offene ELISA-Plattformen wie dem Freedom EVOlyzer oder dem Thunderbolt®.

Sämtliche Produkte sind nur für den Verkauf an Laborpersonal verfügbar und möglicherweise nicht in allen Ländern erhältlich. Bitte lesen und befolgen Sie immer die Arbeitsanleitung. Kontaktieren Sie uns gerne für weitere Informationen.

Design und Herstellung aller unserer Assays erfüllen die höchsten Anforderungen globaler Richtlinien und Qualitätsstandards. Tecan ist unter ISO 9001:2015, ISO 13485:2016 zertifiziert und gemäß Medical Device Single Audit Program (MDSAP) von einer Benannten Stelle auditiert.

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Das sind wir.

Als Teil der Tecan-Gruppe haben wir eine führende Marktposition in Diagnostik und Forschung. Wir verfügen über 40 Jahre Erfahrung in der Entwicklung, Herstellung und Bereitstellung von Immunassays auf Basis von Enzymreaktionen, Radiomarkierungen und Lumineszenz.

Unsere Bandbreite hochqualitativer Immunassays wird durch ein vielfältiges Portfolio automatisierter Lösungen ergänzt. So sind wir der perfekte Partner für Sie und Ihre Kunden.

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