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MPO-Ak (p-ANCA) ELISA

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Katalog-Nr.RE75601
Regulatorischer Status
EU: CE
Kit Größe
12 x 8
Methode
ELISA
Inkubationszeit
3 x 30 min
Standardbereich
0 - 100 U/mL, cut-off 11 U/mL
Probe / Vorbehandlung
10 µL serum, plasma
Substrat / Isotop
TMB 450 nm

Enzymimmunoassay zur qualitativen und quantitativen Bestimmung von IgG-Antikörpern gegenMyeloperoxidase (MPO) in humanem Serum oder Plasma (EDTA, citrate, heparin).Antikörper gegen Myeloperoxidase (MPO) gehören zu der Gruppe der Anti-Neutrophilen cytoplasmatischenAntikörper (ANCA), die spezifisch gegen Komponenten des Cytoplasmas von neutrophilen Granulozytenund Monozyten gerichtet sind. Der Nachweis erfolgte ursprünglich durch einen indirektenImmunfluoreszenz-Test (IFT) an Ethanol-fixierten Neutrophilen. Aufgrund der beobachtetenunterschiedlichen Fluoreszenzmuster erfolgte eine Einteilung der ANCAs in cANCA mit cytoplamatischemFluoreszenzmuster und pANCA mit perinukleärem Fluoreszenzmuster.Als Hauptantigen der pANCAs wurde die Myeloperoxidase identifiziert. Es konnte jedoch beobachtetwerden, dass die perinukleäre Fluoreszenz der pANCAs nicht allein auf einer Reaktion gegen MPO sondernauch gegen verschiedene andere Antigene wie z.B. Elastase, Cathepsin G, Lactoferrin und Lysozym beruht.MPO ist ein Enzym mit einem Molekulargewicht von etwa 140 kDa, das in der primären Granula vonNeutrophilen lokalisiert ist. ANCAs wurden als bedeutende Marker bei der Diffentialdiagnose vonautoimmunen Vaskulitiden beschrieben. Autoantikörper gegen MPO treten bei der idiopathischen undVaskulitis-assoziierten rasch progressiven Glomerulonephritis auf. Sie werden zu 70 % bei dermikroskopischen Polyangiitis und zu 5-50 % bei dem Churg-Strauss-Syndrom gefunden, außerdem beiPolyarteritis nodosa und dem Polyangiitis-Overlap-Syndrom.

Für konkrete Daten konsultieren Sie bitte die Arbeitsanweisung in der Download Box oben auf der rechten Seite.

Unsere Produktfamilien

Zu unserem umfassenden Angebot an Immunassays gehören eine Reihe spezialisierter diagnostischer Immunassays für die Endokrinologie, Immunologie und zur Untersuchung von Autoimmunkrankheiten, sowie zur Diagnose von zahlreichen Infektionskrankheiten. Wir sind Pioniere und Marktführer in der Speicheldiagnostik, und bieten seit über 40 Jahren ein breites Portfolio an Lumineszenz- und ELISA-basierten Tests.

Als Experten im Bereich Laborautomation unterstützen wir unsere Kunden mit Protokollen für offene ELISA-Plattformen wie dem Freedom EVOlyzer oder dem Thunderbolt®.

Sämtliche Produkte sind nur für den Verkauf an Laborpersonal verfügbar und möglicherweise nicht in allen Ländern erhältlich. Bitte lesen und befolgen Sie immer die Arbeitsanleitung. Kontaktieren Sie uns gerne für weitere Informationen.

Design und Herstellung aller unserer Assays erfüllen die höchsten Anforderungen globaler Richtlinien und Qualitätsstandards. Tecan ist unter ISO 9001:2015, ISO 13485:2016 zertifiziert und gemäß Medical Device Single Audit Program (MDSAP) von einer Benannten Stelle auditiert.

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Das sind wir.

Als Teil der Tecan-Gruppe haben wir eine führende Marktposition in Diagnostik und Forschung. Wir verfügen über 40 Jahre Erfahrung in der Entwicklung, Herstellung und Bereitstellung von Immunassays auf Basis von Enzymreaktionen, Radiomarkierungen und Lumineszenz.

Unsere Bandbreite hochqualitativer Immunassays wird durch ein vielfältiges Portfolio automatisierter Lösungen ergänzt. So sind wir der perfekte Partner für Sie und Ihre Kunden.

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