TPO-Ak ELISA
- Regulatorischer Status
- EU: CE
- Kit Größe
- 12 x 8
- Methode
- ELISA
- Inkubationszeit
- 3 x 30 min
- Standardbereich
- 0 - 3000 IU/mL, cut-off 100 IU/mL
- Probe / Vorbehandlung
- 10 µL serum, plasma
- Substrat / Isotop
- TMB 450 nm
Enzymimmunoassay zur qualitativen und quantitativen Bestimmung von IgG-Antikörpern gegenSchilddrüsen-Peroxidase (Thyreoidale Peroxidase, TPO) in humanem Serum oder Plasma (EDTA, citrate, heparin).Schilddrüsen-Peroxidase (TPO) ist ein hochmolekulares Membran gebundenes (105 kDa) Glykoprotein derSchilddrüse. Es ist das Hauptenzym der Schilddrüsenhormon-Synthese und ist hier an vielen Schrittenbeteiligt. TPO ist eines von drei Hauptautoantigenen der Schilddrüse (neben dem Thyreoglobulin (Tg) unddem TSH-Rezeptor). Antikörper gegen TPO sind ein diagnostischer Marker für chronische autoimmuneThyreoiditiden und für die Differentialdiagnose einer Schilddrüsen-Unterfunktion einschließlich derensubklinischer und latenter Form.Der Nachweis von Autoantikörpern gegen Tg und TPO dient als Ausschlusstest für Patienten mitSchilddrüsenerkrankungen, da bei über 98% der autoimmunen Thyreoiditiden Autoantikörper gegen beideoder nur eines dieser Autoantigene zu finden sind. Anti-TPO Autoantikörper treten bei 71-97% der Patientenmit Morbus Basedow und bei 91-99% der Patienten mit Hashimoto-Thyreoiditis auf. Eine autoimmuneThyreoiditis kann praktisch ausgeschlossen werden, wenn beide Autoantikörper nicht nachweisbar sind. BeiPatienten mit einem Adenokarzinom der Schilddrüse oder einer Schilddrüsenüberfunktion werden dieseAutoantikörper ebenfalls gefunden. Anti-TPO findet man in niedrigen Titern auch bei Gesunden. Eine 20Jahre dauernde Studie in England weist darauf hin, dass ein positiver Autoantikörper-Test einenRisikofaktor für die spätere Ausbildung einer autoimmunen Thyreoiditis darstellt. Die Autoantikörperscheinen somit auch einen prognostischen Wert zu haben.
Für konkrete Daten konsultieren Sie bitte die Arbeitsanweisung in der Download Box oben auf der rechten Seite.
Unsere Produktfamilien
Zu unserem umfassenden Angebot an Immunassays gehören eine Reihe spezialisierter diagnostischer Immunassays für die Endokrinologie, Immunologie und zur Untersuchung von Autoimmunkrankheiten, sowie zur Diagnose von zahlreichen Infektionskrankheiten. Wir sind Pioniere und Marktführer in der Speicheldiagnostik, und bieten seit über 40 Jahren ein breites Portfolio an Lumineszenz- und ELISA-basierten Tests.
Als Experten im Bereich Laborautomation unterstützen wir unsere Kunden mit Protokollen für offene ELISA-Plattformen wie dem Freedom EVOlyzer oder dem Thunderbolt®.
Sämtliche Produkte sind nur für den Verkauf an Laborpersonal verfügbar und möglicherweise nicht in allen Ländern erhältlich. Bitte lesen und befolgen Sie immer die Arbeitsanleitung. Kontaktieren Sie uns gerne für weitere Informationen.
Design und Herstellung aller unserer Assays erfüllen die höchsten Anforderungen globaler Richtlinien und Qualitätsstandards. Tecan ist unter ISO 9001:2015, ISO 13485:2016 zertifiziert und gemäß Medical Device Single Audit Program (MDSAP) von einer Benannten Stelle auditiert.
Das sind wir.
Als Teil der Tecan-Gruppe haben wir eine führende Marktposition in Diagnostik und Forschung. Wir verfügen über 40 Jahre Erfahrung in der Entwicklung, Herstellung und Bereitstellung von Immunassays auf Basis von Enzymreaktionen, Radiomarkierungen und Lumineszenz.
Unsere Bandbreite hochqualitativer Immunassays wird durch ein vielfältiges Portfolio automatisierter Lösungen ergänzt. So sind wir der perfekte Partner für Sie und Ihre Kunden.
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