Scl-70-Ak ELISA
- Regulatorischer Status
- EU: CE
- Kit Größe
- 12x8
- Methode
- ELISA
- Inkubationszeit
- 3x30min
- Standardbereich
- 0 - 60 U/mL, cut - off 4 U/mL
- Probe / Vorbehandlung
- 10 µL serum, plasma
- Substrat / Isotop
- TMB 450 nm
Enzymimmunoassay zur qualitativen und quantitativen Bestimmung von IgG-Antikörpern gegen Scl-70 inhumanem Serum oder Plasma (EDTA, citrate, heparin).Die systemische Sklerodermie (auch progressive systemische Sklerodermie, PSS) ist eine chronischentzündlicheAutoimmunerkrankung des Bindegewebes. Ihre Hauptmanifestation besteht in Verdickungenund Verhärtungen der Haut, es können aber auch innere Organe betroffen sein. Autoantikörper gegen dasim Zellkern lokalisierte Enzym DNA-Topoisomerase I (= Scl-70-Antigen) stellen mit einer Spezifität vonüber 90 % einen zuverlässigen Marker für diese Erkrankung dar. Ihr Vorhandensein weist auf dieBeteiligung innerer Organe wie Lunge, Nieren oder Herz hin, während bei Patienten mit dem CRESTSyndrom,der auf die Hauterscheinungen limitierten, abgeschwächten Form der Sklerodermie, nur seltenScl-70 Antikörper zu finden sind.
Für konkrete Daten konsultieren Sie bitte die Arbeitsanweisung in der Download Box oben auf der rechten Seite.
Unsere Produktfamilien
Zu unserem umfassenden Angebot an Immunassays gehören eine Reihe spezialisierter diagnostischer Immunassays für die Endokrinologie, Immunologie und zur Untersuchung von Autoimmunkrankheiten, sowie zur Diagnose von zahlreichen Infektionskrankheiten. Wir sind Pioniere und Marktführer in der Speicheldiagnostik, und bieten seit über 40 Jahren ein breites Portfolio an Lumineszenz- und ELISA-basierten Tests.
Als Experten im Bereich Laborautomation unterstützen wir unsere Kunden mit Protokollen für offene ELISA-Plattformen wie dem Freedom EVOlyzer oder dem Thunderbolt®.
Sämtliche Produkte sind nur für den Verkauf an Laborpersonal verfügbar und möglicherweise nicht in allen Ländern erhältlich. Bitte lesen und befolgen Sie immer die Arbeitsanleitung. Kontaktieren Sie uns gerne für weitere Informationen.
Design und Herstellung aller unserer Assays erfüllen die höchsten Anforderungen globaler Richtlinien und Qualitätsstandards. Tecan ist unter ISO 9001:2015, ISO 13485:2016 zertifiziert und gemäß Medical Device Single Audit Program (MDSAP) von einer Benannten Stelle auditiert.
Das sind wir.
Als Teil der Tecan-Gruppe haben wir eine führende Marktposition in Diagnostik und Forschung. Wir verfügen über 40 Jahre Erfahrung in der Entwicklung, Herstellung und Bereitstellung von Immunassays auf Basis von Enzymreaktionen, Radiomarkierungen und Lumineszenz.
Unsere Bandbreite hochqualitativer Immunassays wird durch ein vielfältiges Portfolio automatisierter Lösungen ergänzt. So sind wir der perfekte Partner für Sie und Ihre Kunden.
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