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Enzymimmunoassay zur qualitativen und quantitativen Bestimmung von IgG-Antikörpern gegen SS-A/Ro in humanem Serum oder Plasma (EDTA, citrate, heparin).SS-A/Ro-Antikörper richten sich gegen zwei bestimmte Proteine, Ro52 und Ro60, die physiologisch als Komplex mit kleinen hY-(humanen cytoplasmatischen) RNAs vorliegen. Diese Autoantikörper kommen mit einer Häufigkeit von über 70% beim Sjögren-Syndrom (SS), einer entzündlichen Autoimmunerkrankung der exokrinen Drüsen, vor. Außerdem finden sie sich häufig beim systemischen Lupus erythematodes (SLE),insbesondere bei bestimmten Varianten wie dem subakut kutanen LE (Prävalenz ca. 80%).In einigen Fällen können SS-A/Ro-Antikörper nicht im Immunfluoreszenztest (IFT) gefunden werden, weil das Antigen nicht in ausreichender Menge im Substrat vorhanden ist. Bei Verdacht auf SS oder SLE bei negativem IFT ist daher eine Überprüfung im ELISA äußerst sinnvoll. Die meisten SS-A/Ro-positiven Seren enthalten Antikörper sowohl gegen Ro52 als auch Ro60, so dass eine weitere Differenzierung meist keinen diagnostischen Wert hat. Dennoch scheinen Ro52-spezifische Antikörper eher mit SS und Ro60-Antikörper eher mit SLE assoziiert zu sein.

Für konkrete Daten konsultieren Sie bitte die Arbeitsanweisung in der Download Box oben auf der rechten Seite.

Unsere Produktfamilien

Zu unserem umfassenden Angebot an Immunassays gehören eine Reihe spezialisierter diagnostischer Immunassays für die Endokrinologie, Immunologie und zur Untersuchung von Autoimmunkrankheiten, sowie zur Diagnose von zahlreichen Infektionskrankheiten. Wir sind Pioniere und Marktführer in der Speicheldiagnostik, und bieten seit über 40 Jahren ein breites Portfolio an Lumineszenz- und ELISA-basierten Tests.

Als Experten im Bereich Laborautomation unterstützen wir unsere Kunden mit Protokollen für offene ELISA-Plattformen wie dem Freedom EVOlyzer oder dem Thunderbolt®.

Sämtliche Produkte sind nur für den Verkauf an Laborpersonal verfügbar und möglicherweise nicht in allen Ländern erhältlich. Bitte lesen und befolgen Sie immer die Arbeitsanleitung. Kontaktieren Sie uns gerne für weitere Informationen.

Design und Herstellung aller unserer Assays erfüllen die höchsten Anforderungen globaler Richtlinien und Qualitätsstandards. Tecan ist unter ISO 9001:2015, ISO 13485:2016 zertifiziert und gemäß Medical Device Single Audit Program (MDSAP) von einer Benannten Stelle auditiert.

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Das sind wir.

Als Teil der Tecan-Gruppe haben wir eine führende Marktposition in Diagnostik und Forschung. Wir verfügen über 40 Jahre Erfahrung in der Entwicklung, Herstellung und Bereitstellung von Immunassays auf Basis von Enzymreaktionen, Radiomarkierungen und Lumineszenz.

Unsere Bandbreite hochqualitativer Immunassays wird durch ein vielfältiges Portfolio automatisierter Lösungen ergänzt. So sind wir der perfekte Partner für Sie und Ihre Kunden.

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