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Parietal cell-Ak ELISA

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Katalog-Nr.RE70891
Regulatorischer Status
EU: CE
Kit Größe
12 x 8
Methode
ELISA
Inkubationszeit
3 x 30 min, 1 x 5min
Standardbereich
0 - 300 U/mL, cut-off 15 U/mL
Probe / Vorbehandlung
10 µL serum
Substrat / Isotop
TMB 450 nm
ArbeitsanleitungQC-ZertifikatMSDS

Der Parietal cell-Ak ELISA ist ein Festphasen-Enzymimmunoassay mit gereinigter nativer H+ /K+–ATPase zur quantitativen und qualitativen Einzelbestimmung von Autoantikörpern in humanem Serum, die gegenParietalzellen gerichtet sind. Antikörper gegen Parietalzellen finden sich bei der Perniziösen Anämie.Die Perniziöse Anämie, die häufigste Ursanche von Vitamin B12 Mangel in der westlichen Population,ist durch pathologische Läsionen des Fundus und des Magenkörpers charakterisiert. Das typischeklinische Bild zeigt eine Athrophie der Magen Mucosa, selektiver Verlust der Parietal-Zellen und derHauptzellen und Lymophozyten-Infiltration der Submucosa.Charakteristisch ist das Auftreten von Autoantikörpern, die gegen das H+ transprotierende EnzymH+/K+ ATPase der Parietalzellen des Magens gerichtet sind. Dieses Enzym ist für die Säuerung desMagenlumens verantwortlich. Anti-Parietalzell-Antikörper können mittels indirektem Immunfluoreszenz-Test bei 80-90 % der Patienten mit Perniziöser Anämie detektiert werden, treten aber auch zu 2-5 % beiGesunden auf. ELISA-Teste zur Bestimmung dieser Autoantikörper zeigen eine Sensitivität von etwa80% und eine Spezifität von etwa 90 %.

Für konkrete Daten konsultieren Sie bitte die Arbeitsanweisung in der Download Box oben auf der rechten Seite.

Unsere Produktfamilien

Zu unserem umfassenden Angebot an Immunassays gehören eine Reihe spezialisierter diagnostischer Immunassays für die Endokrinologie, Immunologie und zur Untersuchung von Autoimmunkrankheiten, sowie zur Diagnose von zahlreichen Infektionskrankheiten. Wir sind Pioniere und Marktführer in der Speicheldiagnostik, und bieten seit über 40 Jahren ein breites Portfolio an Lumineszenz- und ELISA-basierten Tests.

Als Experten im Bereich Laborautomation unterstützen wir unsere Kunden mit Protokollen für offene ELISA-Plattformen wie dem Freedom EVOlyzer oder dem Thunderbolt®.

Sämtliche Produkte sind nur für den Verkauf an Laborpersonal verfügbar und möglicherweise nicht in allen Ländern erhältlich. Bitte lesen und befolgen Sie immer die Arbeitsanleitung. Kontaktieren Sie uns gerne für weitere Informationen.

Design und Herstellung aller unserer Assays erfüllen die höchsten Anforderungen globaler Richtlinien und Qualitätsstandards. Tecan ist unter ISO 9001:2015, ISO 13485:2016 zertifiziert und gemäß Medical Device Single Audit Program (MDSAP) von einer Benannten Stelle auditiert.

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Das sind wir.

Als Teil der Tecan-Gruppe haben wir eine führende Marktposition in Diagnostik und Forschung. Wir verfügen über 40 Jahre Erfahrung in der Entwicklung, Herstellung und Bereitstellung von Immunassays auf Basis von Enzymreaktionen, Radiomarkierungen und Lumineszenz.

Unsere Bandbreite hochqualitativer Immunassays wird durch ein vielfältiges Portfolio automatisierter Lösungen ergänzt. So sind wir der perfekte Partner für Sie und Ihre Kunden.

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