Phospholipid IgG/IgM Screen ELISA
- Regulatorischer Status
- EU: CE
- Kit Größe
- 12x8
- Methode
- ELISA
- Inkubationszeit
- 3x30min, 1x5min
- Standardbereich
- 0 - 300 U/mL
- Probe / Vorbehandlung
- 10 µL serum
- Substrat / Isotop
- TMB 450 nm
Der Phospholipid IgG/IgM Screen ELISA ist ein Festphasen-Enzymimmunoassay zur quantitativen und qualitativen Einzelbestimmung von IgG-Antikörpern und/oder IgM-Antikörpern in humanem Serum gegen Phospholipide. Jede Kavität ist mit hochgereinigtem Rinder Cardiolipin + ß2-Glykoprotein und Phosphatidyl-Inositol, -Serin, Ethanolamin, -Cholin und Sphingomyelin. Die Bestimmung dieser Antikörper dient der Diagnosestellung und der Abschätzung des Thrombose-Risikos bei Patienten mit Systemischem Lupus Erythematodes (SLE) und Antiphospholipidsyndrom (APS).
Antikörper gegen Phospholipide, Komponenten biologischer Membranen, sind spezifisch gegen Phospholipide wie Cardiolipin, Phosphatidyl- Inositol, -Ethanolamin, -Serin, -Cholin und Sphingomyelin gerichtet. Das Vorkommen von anti-Phospholipid Antikörpern ist häufig beim Systemischen Lupus Erythematodes (SLE) und verwandten Erkrankungen beschrieben Das Auftreten von anti-Phospholipid-Antikörpern bei diesen Erkrankungen bezeichnet man als sekundäres Antiphospholipid Syndrom (APS). Ein primäres APS ist hingegen durch anti-Phospholipid-Antikörper ohne Beteiligung von weiteren Autoimmunerkrankungen charakterisiert. Untersuchungen haben gezeigt, dass eine enge Korrelation zwischen ihrem Auftreten und Thrombosen, Thrombozytopenien und habituellen Aborten (als Folge von Plazenta-Infarkten) besteht. Die Rolle der anti-Phospholipid Antikörper bei der Thrombose-Entstehung ist jedoch bislang noch nicht völlig geklärt.
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Zu unserem umfassenden Angebot an Immunassays gehören eine Reihe spezialisierter diagnostischer Immunassays für die Endokrinologie, Immunologie und zur Untersuchung von Autoimmunkrankheiten, sowie zur Diagnose von zahlreichen Infektionskrankheiten. Wir sind Pioniere und Marktführer in der Speicheldiagnostik, und bieten seit über 40 Jahren ein breites Portfolio an Lumineszenz- und ELISA-basierten Tests.
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Design und Herstellung aller unserer Assays erfüllen die höchsten Anforderungen globaler Richtlinien und Qualitätsstandards. Tecan ist unter ISO 9001:2015, ISO 13485:2016 zertifiziert und gemäß Medical Device Single Audit Program (MDSAP) von einer Benannten Stelle auditiert.
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