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MetCombi Plasma ELISA (Metanephrin / Normetanephrin)

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Katalog-Nr.RE59202
Regulatorischer Status
EU: CE
Kit Größe
2 x (12 x 8)
Methode
ELISA
Inkubationszeit
1 x 1h, 1 x 2h, 2 x 30min
Standardbereich
MN: 0 - 2500 pg/mL; NMN: 0 - 3000 pg/mL
Probe / Vorbehandlung
50 µl Plasma EDTA
Substrat / Isotop
TMB 450nm

Enzymimmunoassay für die quantitative Bestimmung von freiem Metanephrin und Normetanephrin in humanem Plasma

Die diagnostische Abklärung bei Verdacht auf Phäochromozytom konzentrierte sich bisher – neben dem klinischen Erscheinungsbild – auf den biochemischen Nachweis der erhöhten Katecholaminkonzentration (Adrenalin, Noradrenalin, Dopamin) im Plasma und Urin und/oder deren Abbauprodukte (Metanephrin, Normetanephrin, Vanillinmandelsäure) im Urin.

In neueren Studien erwiesen sich die freien Metanephrine im Plasma als bester diagnostischer Marker beim Phäochromozytom, gefolgt von den Metanephrinen im Urin:

Diagnostische SensitivitätDiagnostische Spezifität
Freie Metanephrine Plasma99%89%
Fraktionierte Metanephrine Urin97%69%
Katecholamine Urin86%88%
Katecholamine Plasma84%83%
gesamt Metanephrine Urin77%93%
Vanillinmandelsäure(VMS)Urin64%95%
Tabelle 1
Lenders et al. Lancet (2005)

Der verbesserte MetCombi Plasma ELISA von IBL International zeichnet sich durch folgende neuen Eigenschaften aus:

  1. Kurze Inkubationszeit: Insgesamt ca. 4,5 Stunden
  2. LC-MS/MS - Kalibriert (siehe Abbildung 1)
  3. Geringes Probenvolumen: 200 µL
  4. Hohe analytische Sensitivität:
    Metanephrin: <7 pg/mL
    Normetanephrin: <7 pg/mL
  5. Automatisierte Abarbeitung (siehe Abbildung 2)
  6. Corrolation IBL MetcombiCorrolation IBL Metcombi
    Abb.1
    IBL International MetCombi Plasma ELISA korreliert sehr gut zu LC-MS/MS
    Manual and automated IBL MetCombiManual and automated IBL MetCombi
    Abb. 2
    Die manuelle Version des IBL International MetCombi Plasma ELISAs korreliert sehr gut zu der automatisierten Abarbeitung.


    Auszug aus der Arbeitsanweisung

    Enzymimmunoassay für die quantitative Bestimmung von freiem Metanephrin und Normetanephrin inhumanem Plasma. Die Katecholamine Adrenalin, Noradrenalin und Dopamin sowie ihre Metaboliten werden im Nebennierenmark, im extraadrenalen chromaffinen Gewebe, dem sympathischen Nervensystem sowie imGehirn synthetisiert. Bei einer Reihe von Erkrankungen werden vermehrt Katecholamine und ihre Metaboliten, vor allem Metanephrin und Normetanephrin, im Urin ausgeschieden, so daß diagnostische Rückschlüsse auf verschiedene Erkrankungen möglich sind. In diesem Zusammenhang sind die Diagnostik und Verlaufskontrolle von Tumorerkrankungen des Nervensystems von besonderer Bedeutung. An erster Stelle sind das Phäochromocytom, aber auch das Neuroblastom und Ganglioneurom zu nennen. Etwa 10 % aller Phäochromocytome zeigen ein malignes Wachstum.Darüber hinaus kann es beim Karzinoid in Abhängigkeit von der Lage des Tumors zu einer vermehrtenAusscheidung der Katecholamine und ihrer Metaboliten Metanephrin und Normetanephrin im Urin kommen.Die in den letzten Jahren publizierten Daten haben gezeigt, dass die Metanephrine in Plasma die bestenMarker zur Diagnose und Verlaufskontrolle des Phäochromozytoms sind.

Für konkrete Daten konsultieren Sie bitte die Arbeitsanweisung in der Download Box oben auf der rechten Seite.

Unsere Produktfamilien

Zu unserem umfassenden Angebot an Immunassays gehören eine Reihe spezialisierter diagnostischer Immunassays für die Endokrinologie, Immunologie und zur Untersuchung von Autoimmunkrankheiten, sowie zur Diagnose von zahlreichen Infektionskrankheiten. Wir sind Pioniere und Marktführer in der Speicheldiagnostik, und bieten seit über 40 Jahren ein breites Portfolio an Lumineszenz- und ELISA-basierten Tests.

Als Experten im Bereich Laborautomation unterstützen wir unsere Kunden mit Protokollen für offene ELISA-Plattformen wie dem Freedom EVOlyzer oder dem Thunderbolt®.

Sämtliche Produkte sind nur für den Verkauf an Laborpersonal verfügbar und möglicherweise nicht in allen Ländern erhältlich. Bitte lesen und befolgen Sie immer die Arbeitsanleitung. Kontaktieren Sie uns gerne für weitere Informationen.

Design und Herstellung aller unserer Assays erfüllen die höchsten Anforderungen globaler Richtlinien und Qualitätsstandards. Tecan ist unter ISO 9001:2015, ISO 13485:2016 zertifiziert und gemäß Medical Device Single Audit Program (MDSAP) von einer Benannten Stelle auditiert.

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Das sind wir.

Als Teil der Tecan-Gruppe haben wir eine führende Marktposition in Diagnostik und Forschung. Wir verfügen über 40 Jahre Erfahrung in der Entwicklung, Herstellung und Bereitstellung von Immunassays auf Basis von Enzymreaktionen, Radiomarkierungen und Lumineszenz.

Unsere Bandbreite hochqualitativer Immunassays wird durch ein vielfältiges Portfolio automatisierter Lösungen ergänzt. So sind wir der perfekte Partner für Sie und Ihre Kunden.

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