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Enzymimmunoassay zur quantitativen in-vitro-Bestimmung von 5-Hydroxy-indol-essigsäure (5-HIES,5-HIAA) in humanem Urin. In der Diagnostik des Karzinoids stellt die Bestimmung der 5-Hydroxyindolessigsäure (5-HIAA), einem Hauptmetabolit des vermehrt produzierten Serotonins (5-Hydroxytryptamin), ein wichtiges Hilfsmittel dar. Sie wird, wie auch für den Stoffwechsel anderer biogener Amine beschrieben, durch die Monoaminoxidase und die Aldehyddehydrogenase zur Säure abgebaut und im Harn ausgeschieden.Klassisch wird die 5-HIAA nach Diazotierung mit Nitrosonaphtol im Photometer bestimmt. Eine Vielzahl vonUrinbestandteilen können jedoch diese Farbreaktion beeinflußen und zu falsch-positiven Resultaten führenDieses Problem kann durch eine Kombination von Ionenaustauschchromatographie und Fluorometrie gelöstwerden. Das resultierende Verfahren ist aber sehr zeitaufwendig und wenig empfindlich. In neuerer Zeitwurden Flüssigchromatographieverfahren (HPLC) mit fluorometrischer Detektion im UV-Bereich oder mitelektrochemischer Detektion beschrieben. Alle diese Methoden benötigen wegen der Vielzahl störenderUrinbestandteile eine aufwendige Probenvorbereitung.Der 5-Hydroxyindolessigsäure Enzymimmunoassay ist ein neuartiges, einfaches Verfahren zur Bestimmungdieses wichtigen Karzinoid-Markers im Harn.

Für konkrete Daten konsultieren Sie bitte die Arbeitsanweisung in der Download Box oben auf der rechten Seite.

Unsere Produktfamilien

Zu unserem umfassenden Angebot an Immunassays gehören eine Reihe spezialisierter diagnostischer Immunassays für die Endokrinologie, Immunologie und zur Untersuchung von Autoimmunkrankheiten, sowie zur Diagnose von zahlreichen Infektionskrankheiten. Wir sind Pioniere und Marktführer in der Speicheldiagnostik, und bieten seit über 40 Jahren ein breites Portfolio an Lumineszenz- und ELISA-basierten Tests.

Als Experten im Bereich Laborautomation unterstützen wir unsere Kunden mit Protokollen für offene ELISA-Plattformen wie dem Freedom EVOlyzer oder dem Thunderbolt®.

Sämtliche Produkte sind nur für den Verkauf an Laborpersonal verfügbar und möglicherweise nicht in allen Ländern erhältlich. Bitte lesen und befolgen Sie immer die Arbeitsanleitung. Kontaktieren Sie uns gerne für weitere Informationen.

Design und Herstellung aller unserer Assays erfüllen die höchsten Anforderungen globaler Richtlinien und Qualitätsstandards. Tecan ist unter ISO 9001:2015, ISO 13485:2016 zertifiziert und gemäß Medical Device Single Audit Program (MDSAP) von einer Benannten Stelle auditiert.

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Das sind wir.

Als Teil der Tecan-Gruppe haben wir eine führende Marktposition in Diagnostik und Forschung. Wir verfügen über 40 Jahre Erfahrung in der Entwicklung, Herstellung und Bereitstellung von Immunassays auf Basis von Enzymreaktionen, Radiomarkierungen und Lumineszenz.

Unsere Bandbreite hochqualitativer Immunassays wird durch ein vielfältiges Portfolio automatisierter Lösungen ergänzt. So sind wir der perfekte Partner für Sie und Ihre Kunden.

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