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Enzymimmunoassay für die quantitative in-vitro-Bestimmung von Serotonin in humanem Serum, Plasma, Thrombozyten und Urin. Der Test kann außerdem für Forschungszwecke in Gewebehomogenaten und Zellkulturüberständen eingesetzt werden. Serotonin, ein Intermediärprodukt des Tryptophanstoffwechsels und gut untersuchter Neurotransmitter, ist in hohen Konzentrationen in den enterochromaffinen Zellen des Darms, den serotonergen Neuronen des Gehirns und den Thrombozyten nachweisbar. Veränderte Serotoninspiegel des peripheren Blutes wurden sowohl bei physischen als auch psychischen Erkrankungen berichtet. Erhöhte Konzentrationen waren bei Migräne, Schizophrenie, der essentiellen Hypertonie, Huntington´s Chorea, Duchenne´s Muskeldystrophie und akuter Blinddarmentzündung nachweisbar. Große klinische Bedeutung hat die Serotoninbestimmung im Serum für die diagnostische Abklärung des Karzinoidsyndroms. Eine zunehmende Bedeutung ist für die Bestimmung von Serotonin in Thrombozyten, einschließlich entsprechender Aufnahme- und Freisetzungskinetiken zu erwarten.

Für konkrete Daten konsultieren Sie bitte die Arbeitsanweisung in der Download Box oben auf der rechten Seite.

Unsere Produktfamilien

Zu unserem umfassenden Angebot an Immunassays gehören eine Reihe spezialisierter diagnostischer Immunassays für die Endokrinologie, Immunologie und zur Untersuchung von Autoimmunkrankheiten, sowie zur Diagnose von zahlreichen Infektionskrankheiten. Wir sind Pioniere und Marktführer in der Speicheldiagnostik, und bieten seit über 40 Jahren ein breites Portfolio an Lumineszenz- und ELISA-basierten Tests.

Als Experten im Bereich Laborautomation unterstützen wir unsere Kunden mit Protokollen für offene ELISA-Plattformen wie dem Freedom EVOlyzer oder dem Thunderbolt®.

Sämtliche Produkte sind nur für den Verkauf an Laborpersonal verfügbar und möglicherweise nicht in allen Ländern erhältlich. Bitte lesen und befolgen Sie immer die Arbeitsanleitung. Kontaktieren Sie uns gerne für weitere Informationen.

Design und Herstellung aller unserer Assays erfüllen die höchsten Anforderungen globaler Richtlinien und Qualitätsstandards. Tecan ist unter ISO 9001:2015, ISO 13485:2016 zertifiziert und gemäß Medical Device Single Audit Program (MDSAP) von einer Benannten Stelle auditiert.

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Das sind wir.

Als Teil der Tecan-Gruppe haben wir eine führende Marktposition in Diagnostik und Forschung. Wir verfügen über 40 Jahre Erfahrung in der Entwicklung, Herstellung und Bereitstellung von Immunassays auf Basis von Enzymreaktionen, Radiomarkierungen und Lumineszenz.

Unsere Bandbreite hochqualitativer Immunassays wird durch ein vielfältiges Portfolio automatisierter Lösungen ergänzt. So sind wir der perfekte Partner für Sie und Ihre Kunden.

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At Tecan, we are driven to improve people’s lives and health.