Strongyloides-Ab ELISA
- Regulatorischer Status
- EU: CE
- Kit Größe
- 12 x 8
- Methode
- ELISA
- Inkubationszeit
- 1 x 1h, 1 x 30min, 1 x 15min
- Standardbereich
- cut-off index
- Probe / Vorbehandlung
- 10µL Serum, Plasma
- Substrat / Isotop
- TMB 450nm
Weltweit sind etwa 30 Millionen Menschen in 70 Ländern von Infektionen mit dem Zwergfadenwurm Strongyloides stercoralis, v.a. in wärmeren Klimazonen, betroffen. Typische Symptome umfassen serpiginöse Hauterscheinungen, respiratorische Probleme sowie uncharakteristische gastrointestinale Beschwerden. Eine besondere Gefährdung stellt die Infektion bei immunsupprimierten Patienten dar, bei denen ein Hyperinfektionssyndrom mit einer Mortalitätsrate von über 80% auftreten kann.
Als Untersuchungsmethoden werden sog. Larvenauswanderungsverfahren mit Stuhlproben oder der Nachweis von Antikörpern im Serum verwendet. Die Labordiagnostik ist schwierig, da oft bis zu 6 Stuhlproben notwendig sind, um die Larven nachzuweisen. Ferner zeigen derzeit zur Verfügung stehende Immunoassays ein hohes Maß an Kreuzreaktionen mit anderen Helminthen. Testsysteme, die eine hohe Spezifität aufweisen, sind daher für die Diagnose und die Therapieverfolgung von hoher Bedeutung.
Mit unserem ELISA zur Bestimmung von Gesamtantikörpern gegen Strongyloides stercoralis gelingt durch die Verwendung rekombinanter Antigene ein deutlich spezifischerer Antikörpernachweis als bei herkömmlichen Methoden auf Basis nativer Antigene.
Die Beurteilung der diagnostischen Sensitivität und Spezifität wurde anhand von bestätigten Positivproben (Cerba Specimen Services und INFORMM, Penang, Malaysia) sowie anhand von Negativproben (Blutbank) und Seren, die potenziell kreuzreaktiv sind, durchgeführt.
Strongyloides-Ak negative Proben
33 Strongyloides-Ak positive Proben
| Bestätigte Proben | |||
| Positiv | Negativ | ||
| Strongyloides Ak ELISA | Positiv | 29 | 2 |
| Negativ | 4 | 46 | |
Für unseren Strongyloides-Ak ELISA ergibt sich somit eine diagnostische Sensitivität von 87,9% bei einer Spezifität von 95,8%. Damit ist er für eine effektive Diagnostik der Strongyloidose hervorragend geeignet.
Vertrieben durch Tecan, IBL International GmbH.
Für konkrete Daten konsultieren Sie bitte die Arbeitsanweisung in der Download Box oben auf der rechten Seite.
Zu unserem umfassenden Angebot an Immunassays gehören eine Reihe spezialisierter diagnostischer Immunassays für die Endokrinologie, Immunologie und zur Untersuchung von Autoimmunkrankheiten, sowie zur Diagnose von zahlreichen Infektionskrankheiten. Wir sind Pioniere und Marktführer in der Speicheldiagnostik, und bieten seit über 40 Jahren ein breites Portfolio an Lumineszenz- und ELISA-basierten Tests.
Als Experten im Bereich Laborautomation unterstützen wir unsere Kunden mit Protokollen für offene ELISA-Plattformen wie dem Freedom EVOlyzer oder dem Thunderbolt®.
Sämtliche Produkte sind nur für den Verkauf an Laborpersonal verfügbar und möglicherweise nicht in allen Ländern erhältlich. Bitte lesen und befolgen Sie immer die Arbeitsanleitung. Kontaktieren Sie uns gerne für weitere Informationen.
Design und Herstellung aller unserer Assays erfüllen die höchsten Anforderungen globaler Richtlinien und Qualitätsstandards. Tecan ist unter ISO 9001:2015, ISO 13485:2016 zertifiziert und gemäß Medical Device Single Audit Program (MDSAP) von einer Benannten Stelle auditiert.

Als Teil der Tecan-Gruppe haben wir eine führende Marktposition in Diagnostik und Forschung. Wir verfügen über 40 Jahre Erfahrung in der Entwicklung, Herstellung und Bereitstellung von Immunassays auf Basis von Enzymreaktionen, Radiomarkierungen und Lumineszenz.
Unsere Bandbreite hochqualitativer Immunassays wird durch ein vielfältiges Portfolio automatisierter Lösungen ergänzt. So sind wir der perfekte Partner für Sie und Ihre Kunden.
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