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Helicobacter pylori-Antigen (Stuhl) ELISA

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Katalog-Nr.RE58891
Regulatorischer Status
EU: CE
Kit Größe
12 x 8
Methode
ELISA
Inkubationszeit
1 x 1 h, 1 x 30 min, 1 x 20 min
Standardbereich
1.4 - 111 ng/mL
Probe / Vorbehandlung
40 mg
Substrat / Isotop
TMB 450 nm
ArbeitsanleitungQC-ZertifikatMSDS

Helicobacter pylori-Antigen (Stuhl) ELISA ist ein Reagenziensatz zur quantitativen Bestimmung von Helicobacter pylori- Antigen in Kotproben. Helicobacter pylori ist ein humanpathogenes Bakterium. Etwa die Hälfte der Weltbevölkerung gilt als infiziert, wobei die Infektionsrate in Ländern mit niedrigem hygienischem Standard bereits im Kindesalter (< 10 Jahre) bei über 70% und in Ländern mit höherem hygienischem Standard bei 25-50% liegt. Die Verbreitung verläuft über iatrogene, oral-orale und faecalorale Übertragungswege. Helicobacter pylori ist durch eine starke Ureaseaktivität an ein Überleben in der Magensäure angepasst. Die pathogenetische Bedeutung liegt in einer direkten Epithelschädigung mit chronischer Entzündungsreaktion. Die primär meist asymptomatisch verlaufende Infektion führt bei etwa 10% der Infizierten zu Helicobacter pylori assoziierten Gastritiden mit Folgeerkrankungen wie chronischaktive Gastritis, Ulcus ventriculi, Ulcus duodeni, Magenkarzinom sowie MALT-Lymphom. In der Regel beruht die Diagnostik auf der Kombination von Gastroendoskopie und nachfolgender Untersuchung endoskopisch entnommenen Biopsiematerials (Kultur, Histologie und Urease- Schnelltest). Die Erregeranzucht aus Biopsiematerial ist schwierig und gelingt nicht immer. Häufig wird zur Verlaufskontrolle der 14C-Atemtest durchgeführt, der durch die bakterielle Urease aus radioaktiv markiertem Harnstoff freigesetztes CO2 in der Atemluft des Patienten nachweist. Dieser nicht-invasive Test weist eine hohe Spezifität und Sensitivität auf, ist jedoch an spezielle Messgeräte und die Einnahme radioaktiv markierter Substanzen durch den Patienten gebunden. Inzwischen stehen immunologische zur Verfügung, die den direkten Nachweis von Helicobacter pylori Antigen aus verschiedenen Probenmaterialien ermöglichen und zur therapeutischen Verlaufskontrolle eingesetzt werden können.

Für konkrete Daten konsultieren Sie bitte die Arbeitsanweisung in der Download Box oben auf der rechten Seite.

Unsere Produktfamilien

Zu unserem umfassenden Angebot an Immunassays gehören eine Reihe spezialisierter diagnostischer Immunassays für die Endokrinologie, Immunologie und zur Untersuchung von Autoimmunkrankheiten, sowie zur Diagnose von zahlreichen Infektionskrankheiten. Wir sind Pioniere und Marktführer in der Speicheldiagnostik, und bieten seit über 40 Jahren ein breites Portfolio an Lumineszenz- und ELISA-basierten Tests.

Als Experten im Bereich Laborautomation unterstützen wir unsere Kunden mit Protokollen für offene ELISA-Plattformen wie dem Freedom EVOlyzer oder dem Thunderbolt®.

Sämtliche Produkte sind nur für den Verkauf an Laborpersonal verfügbar und möglicherweise nicht in allen Ländern erhältlich. Bitte lesen und befolgen Sie immer die Arbeitsanleitung. Kontaktieren Sie uns gerne für weitere Informationen.

Design und Herstellung aller unserer Assays erfüllen die höchsten Anforderungen globaler Richtlinien und Qualitätsstandards. Tecan ist unter ISO 9001:2015, ISO 13485:2016 zertifiziert und gemäß Medical Device Single Audit Program (MDSAP) von einer Benannten Stelle auditiert.

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Das sind wir.

Als Teil der Tecan-Gruppe haben wir eine führende Marktposition in Diagnostik und Forschung. Wir verfügen über 40 Jahre Erfahrung in der Entwicklung, Herstellung und Bereitstellung von Immunassays auf Basis von Enzymreaktionen, Radiomarkierungen und Lumineszenz.

Unsere Bandbreite hochqualitativer Immunassays wird durch ein vielfältiges Portfolio automatisierter Lösungen ergänzt. So sind wir der perfekte Partner für Sie und Ihre Kunden.

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