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Parvovirus B19 IgM ELISA

Katalog-Nr.RE57291
Regulatorischer Status
EU: CE
Kit Größe
12 x 8
Methode
ELISA
Inkubationszeit
1 x 1h, 2 x 30min.
Standardbereich
cut-off index
Probe / Vorbehandlung
10µl serum, plasma
Substrat / Isotop
TMB 450nm
ArbeitsanleitungQC-ZertifikatMSDS

Parvovirus B19 ist ein unbehülltes, kubisches Einzelstrang DNA Virus mit einem Durchmesser von 18-25 nm. Das Viruskapsid setzt sich aus den zwei Strukturproteinen VP1 (83 kDa) und VP2 (53 kDa) zusammen. Das Virus ist weltweit verbreitet und ausschließlich humanpathogen. Es besteht keine Kreuzreaktivität mit tierpathogenen Parvoviren. Die Infektion wird in der Regel in der Kindheit aerogen über Tröpfcheninfektion bzw. Speichelkontakt erworben. Im frühen Erwachsenenalter liegt die Durchseuchung etwa bei 50 % Parvovirus B19 ist der Verursacher des Erythema infectiosum. Es kann schwere aplastische Krisen bei chronischen Anämien auslösen und bei Infektionen in der Schwangerschaft zu Fruchtschäden führen. Das Virus dringt in die Zellen über das P-Antigen ein, welches in hoher Konzentration vor allem auf knochenmarkständigen erythropoiden Vorläuferzellen zu finden ist. Durch Auslösung lytischer Reaktionen mit Zellzerstörung führt es zu einer transienten Anämie. Nach einer Inkubationszeit von 6-16 Tagen treten ohne wesentliche Prodromi charakteristisches ring- und girlandenförmige Exantheme an den Streckseiten der Extremitäten auf, die in Form und Farbe fast täglich wechseln. Arthralgien, Pseudoappendizitis, Enteritis, influenzaartige Symptome und asymptomatische Infektionen sind im Zusammenhang mit Parvovirus B19 Infektionen beschrieben worden. Infektionen während der Schwangerschaft führen in etwa 15 % der Fälle zur Infektion des Feten. Erythroblastolytisch bedingter Sauerstoffmangel führt vor allem im 2. und 3. Trimenon häufig zu Fehlgeburt und Hydrops fetalis.

Vertrieben durch Tecan, IBL International GmbH.

Für konkrete Daten konsultieren Sie bitte die Arbeitsanweisung in der Download Box oben auf der rechten Seite.

Unsere Produktfamilien

Zu unserem umfassenden Angebot an Immunassays gehören eine Reihe spezialisierter diagnostischer Immunassays für die Endokrinologie, Immunologie und zur Untersuchung von Autoimmunkrankheiten, sowie zur Diagnose von zahlreichen Infektionskrankheiten. Wir sind Pioniere und Marktführer in der Speicheldiagnostik, und bieten seit über 40 Jahren ein breites Portfolio an Lumineszenz- und ELISA-basierten Tests.

Als Experten im Bereich Laborautomation unterstützen wir unsere Kunden mit Protokollen für offene ELISA-Plattformen wie dem Freedom EVOlyzer oder dem Thunderbolt®.

Sämtliche Produkte sind nur für den Verkauf an Laborpersonal verfügbar und möglicherweise nicht in allen Ländern erhältlich. Bitte lesen und befolgen Sie immer die Arbeitsanleitung. Kontaktieren Sie uns gerne für weitere Informationen.

Design und Herstellung aller unserer Assays erfüllen die höchsten Anforderungen globaler Richtlinien und Qualitätsstandards. Tecan ist unter ISO 9001:2015, ISO 13485:2016 zertifiziert und gemäß Medical Device Single Audit Program (MDSAP) von einer Benannten Stelle auditiert.

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Als Teil der Tecan-Gruppe haben wir eine führende Marktposition in Diagnostik und Forschung. Wir verfügen über 40 Jahre Erfahrung in der Entwicklung, Herstellung und Bereitstellung von Immunassays auf Basis von Enzymreaktionen, Radiomarkierungen und Lumineszenz.

Unsere Bandbreite hochqualitativer Immunassays wird durch ein vielfältiges Portfolio automatisierter Lösungen ergänzt. So sind wir der perfekte Partner für Sie und Ihre Kunden.

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