Haemophilus influenzae B (HIB) IgG ELISA

Haemophilus influenzae Typ B (HiB) ist bei Kindern im Alter bis zu sechs Jahren ein häufiger Erreger invasiver, lebensbedrohlicher Infektionskrankheiten. Dabei treten die folgenden durch den Keim verursachten Krankheitsbilder gehäuft auf: Perikarditiden, Osteomyelitiden, Meningitiden, Encephalitiden, Pneumonien, Sinusitiden, Epiglottitiden und Otitiden. Die Erkrankung führt immer wieder zu Todesfällen bzw. neurologischen Defektheilungen, die sich trotz frühzeitiger Antibiotikatherapie nicht immer vermeiden lassen. Die eigentliche Krankheitsursache ist oft eine latent bestehende Immunschwäche, die eine spezifische Unfähigkeit zur humoralen Immunreaktion auf das Polyribosylribitolphosphat (PRP) der Polysaccharidkapsel des Erregers beinhaltet. Heute wird dafür häufig der Begriff "immunocompromised patients" verwendet, der erworbene wie angeborene spezifische und unspezifische Defekte der Infektabwehr zusammenfasst. Bei Kindern ist generell die noch bestehende Unreife des Immunsystems zu beachten. Aus diesem Grund ist die Impfung mit verschiedenen PRP-haltigen Vakzinen ab dem dritten Lebensmonat indiziert. Damit kann die Häufigkeit von Infektionen mit Haemophilus influenzae Typ B deutlich gesenkt werden. Der Impferfolg ist eng mit den nachweisbaren Antikörperkonzentrationen korreliert. Mit HiB IgG ist die Messung von PRP-spezifischen IgG-Antikörpern möglich. Eine Kontrolle des humoralen Immunstatus empfiehlt sich bei Kindern und Probanden aus Risikokollektiven etwa 4 bis 6 Wochen nach kompletter Immunisierung. Kontrolle des humoralen Immunstatus nach Impfung. Sicherung der Diagnose Haemophilus influenzae Typ B Infektion durch den wiederholten Nachweis von sich verändernden Antikörperkonzentrationen. Risiko-einschätzung bei "immunocompromised patients" durch das Ausbleiben des Impferfolgs nach Impfung mit einem PRP-haltigen Vakzin. Zu dieser Gruppe zählen: Kinder unter 2 Jahren mit durchgemachter Haemophilus influenzae Typ B Infektion, Kinder mit chronischen, rezidivierenden bakteriellen Infektionen der oberen Atemwege, Kinder mit chronischen Otitiden, Patienten mit gesicherten humoralen Immundefekten (IgG-2-Mangel, IgA-Mangel), Patienten mit gesicherten Granulozyten-Defekten, Patienten unter Chemo- bzw. Zytostatika-Therapie, Splenektomierte Kinder, Patienten mit Sichelzellenanämie, Patienten mit Trisomie 21 (Down Syndrom) und bestimmte ethnische Gruppen.