CYFRA 21-1 ELISA
- Regulatorischer Status
- EU: CE
- Kit Größe
- 12 x 8
- Methode
- ELISA
- Inkubationszeit
- 1 x 1 h, 1 x 15 min
- Standardbereich
- 0 - 50 ng/mL
- Probe / Vorbehandlung
- 50 µL serum, plasma
- Substrat / Isotop
- TMB 450 nm
Cytokeratins are epithelial markers whose expression is not lost during malignant transformation. CYFRA 21-1 is a cytokeratin-19 fragment that is soluble in serum and can be used as circulating tumor marker. Although expressed in all body tissues, its major occurrence is in the lung, particulary in lung cancer tissues. CYFRA 21-1 is a sensitive and specific tumor marker of non-small-cell lung cancer (NSCLC), especially of squamous cell subtype (1,2,3). It also reflects the extent of the disease and has an independent prognostic role along with performance status and disease stage in NSCLC (4,5,6). In addition, detection of serum CYFRA 21-1 allows for identification of high risk patients that may benefit from adjuvant chemotherapy (7), and enables the early detection of progressive disease in recurrent NSCLC (8). Additionally, CYFRA 21-1 has been described as a useful marker for esophageal squamous cell carcinoma (9) and for therapy monitoring of bladder cancer
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Unsere Produktfamilien
Zu unserem umfassenden Angebot an Immunassays gehören eine Reihe spezialisierter diagnostischer Immunassays für die Endokrinologie, Immunologie und zur Untersuchung von Autoimmunkrankheiten, sowie zur Diagnose von zahlreichen Infektionskrankheiten. Wir sind Pioniere und Marktführer in der Speicheldiagnostik, und bieten seit über 40 Jahren ein breites Portfolio an Lumineszenz- und ELISA-basierten Tests.
Als Experten im Bereich Laborautomation unterstützen wir unsere Kunden mit Protokollen für offene ELISA-Plattformen wie dem Freedom EVOlyzer oder dem Thunderbolt®.
Sämtliche Produkte sind nur für den Verkauf an Laborpersonal verfügbar und möglicherweise nicht in allen Ländern erhältlich. Bitte lesen und befolgen Sie immer die Arbeitsanleitung. Kontaktieren Sie uns gerne für weitere Informationen.
Design und Herstellung aller unserer Assays erfüllen die höchsten Anforderungen globaler Richtlinien und Qualitätsstandards. Tecan ist unter ISO 9001:2015, ISO 13485:2016 zertifiziert und gemäß Medical Device Single Audit Program (MDSAP) von einer Benannten Stelle auditiert.
Das sind wir.
Als Teil der Tecan-Gruppe haben wir eine führende Marktposition in Diagnostik und Forschung. Wir verfügen über 40 Jahre Erfahrung in der Entwicklung, Herstellung und Bereitstellung von Immunassays auf Basis von Enzymreaktionen, Radiomarkierungen und Lumineszenz.
Unsere Bandbreite hochqualitativer Immunassays wird durch ein vielfältiges Portfolio automatisierter Lösungen ergänzt. So sind wir der perfekte Partner für Sie und Ihre Kunden.
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