Cortisol ELISA

Als IVDR-konformes Produkt erhältlich!

Enzymimmunoassay zur quantitativen Bestimmung von Cortisol in humanem Serum und Plasma (EDTA, Heparin, Citrat). Der Cortisol ELISA ist für die quantitative Bestimmung von Cortisol in Humanserum und -plasma (EDTA, Heparin, Citrat) zur Verwendung als Hilfsmittel bei der Diagnose und Behandlung von Nebennierenerkrankungen bestimmt. Die Informationen sind zusätzlich zu anderen klinischen Beobachtungen und diagnostischen Tests nützlich für die Beurteilung der Nebennierenfunktion zur Bestimmung des physiologischen Status bei Erwachsenen. Der Cortisol ELISA ist ein Festphasen-Enzymimmunoassay (ELISA), der auf dem Prinzip der kompetitiven Bindung basiert und wird auf einem Mikrotiterplatten-Reader gemessen. Der Assay ist halbautomatisch und erfordert allgemeine Laborgeräte und Verbrauchsmaterialien wie Mikrotiterplatten-Reader /Washer, Vortexer und Pipetten zur Durchführung des Tests. Der Assay kann vom Laborpersonal auf offenen ELISA-basierten Liquid-Handler-Plattformen automatisiert werden; die Programmierung der erforderlichen Schritte und des Zeitplans muss vom Labor überprüft werden. Die Testergebnisse werden anhand einer Standardkurve berechnet und mit im Labor ermittelten Referenzbereichen von gesunden Erwachsenen (d. h. Normalbereichen) verglichen. Das Testkit ist für den professionellen Laborgebrauch durch geschultes Personal vorgesehen. Das Testkit ist nicht für Selbsttests geeignet. Der Cortisol ELISA ist nicht für patientennahe Anwendungen vorgesehen. Cortisol ist ein sehr wichtiges Steroidhormon. Es wird von der Nebennierenrinde aus Low-Density-Lipoprotein-Cholesterin über mehrere Schritte enzymatischer Reaktionen gebildet.[1] Etwa 80 % der im Kreislauf befindlichen 17-Hydrocorticoidsteroide sind Cortisol. Das zirkulierende Cortisol ist zu 90 % proteingebunden, der Rest ist frei verfügbar, biologisch aktiv und kann in Serum und Plasma (EDTA, Heparin, Citrat)[2] gemessen werden. Die Cortisolkonzentration unterliegt bei Erwachsenen einer täglichen Fluktuation und erreicht etwa 30 - 60 Minuten nach dem Aufwachen einen Spitzenwert, was die Cortisol-Reaktion auf das Erwachen darstellt, bevor der Spiegel am Nachmittag abfällt und bis zum nächsten Morgen niedrig bleibt.[3] Die Cortisolmessung ist bei Erkrankungen mit abnormer Glukokortikoidproduktion indiziert, z. B., Cushing-Syndrom.[4] Mitternachts-Serum-Cortisol und Dexamethason-Suppressionstests sind bewährte Methoden, um ein Cushing-Syndrom zu erkennen oder auszuschließen. Zusätzliche Informationen über die Patientenpopulation, Testalgorithmen oder Störungen, die den Cortisol-bindenden Globulinspiegel oder den Metabolismus von Dexamethason verändern können, sind im Leitfaden der internationalen endokrinen Gesellschaft enthalten.[4] Der Cortisolspiegel wird durch Stress beeinflusst.[1] Um Auswirkungen auf die biochemische Untersuchung von Patienten zu vermeiden, sollten Stresssituationen auf ein Minimum reduziert werden. Um einen möglichen Cortisolmangel im Zusammenhang mit einer Nebenniereninsuffizienz zu untersuchen, werden die morgendlichen Cortisolspiegel oder die Cortisolspiegel nach Corticotropinstimulation, z. B. bei Morbus Addison, ausgewertet. Weitere Informationen über die Patientenpopulation und Testalgorithmen für Nebenniereninsuffizienz finden sich im Leitfaden der internationalen endokrinen Gesellschaft.[5]

Produktverfügbarkeit und regulatorischer Status können außerhalb der EU je nach länderspezifischer Registrierung variieren. CE IVD unter IVDR wird demnächst eingeführt. Wenden Sie sich für weitere Informationen an Ihren Tecan-Partner.

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