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Enzymimmunoassay für die quantitative In-vitro-Bestimmung von Autoantikörpern gegen Oberflächenantigenevon Spermatozoen in humanem Serum. Etwa 10–15% aller Paare mit Kinderwunsch in der westlichen Gesellschaft leiden unter einer Fertilitätsstörung. Die Rolle von Spermatozoen-Antikörpern wird in diesem Zusammenhang kontrovers diskutiert, nicht zuletzt aufgrund der vielfältigen Methoden ihrer Bestimmung. Die klassischen Methoden zum Nachweis von Spermatozoen-Antikörpern beruhen auf deren biologischen Auswirkungen wie Agglutination oder Immobilisation. Der Nachteil dieser Verfahren besteht neben einem hohen Zeitaufwand in der subjektiven Auswertung und der fehlenden Quantifizierung. Die genannten Nachteile gelten nicht für den IBL-Spermatozoen-Antikörper-ELISA, der die Vorteile des direkten Antikörpernachweises (Spezifität) mit der Quantifizierbarkeit der Ergebnisse verbindet. Durch die Verwendung einer repräsentativen Mischung aller Oberflächenantigene des Spermiums wird zudem eine hohe Sensitivität erreicht. Der Test ist leicht durchzuführen und erlaubt das Screening großer Probenanzahlen auf immunologische Infertilität.

Für konkrete Daten konsultieren Sie bitte die Arbeitsanweisung in der Download Box oben auf der rechten Seite.

Unsere Produktfamilien

Zu unserem umfassenden Angebot an Immunassays gehören eine Reihe spezialisierter diagnostischer Immunassays für die Endokrinologie, Immunologie und zur Untersuchung von Autoimmunkrankheiten, sowie zur Diagnose von zahlreichen Infektionskrankheiten. Wir sind Pioniere und Marktführer in der Speicheldiagnostik, und bieten seit über 40 Jahren ein breites Portfolio an Lumineszenz- und ELISA-basierten Tests.

Als Experten im Bereich Laborautomation unterstützen wir unsere Kunden mit Protokollen für offene ELISA-Plattformen wie dem Freedom EVOlyzer oder dem Thunderbolt®.

Sämtliche Produkte sind nur für den Verkauf an Laborpersonal verfügbar und möglicherweise nicht in allen Ländern erhältlich. Bitte lesen und befolgen Sie immer die Arbeitsanleitung. Kontaktieren Sie uns gerne für weitere Informationen.

Design und Herstellung aller unserer Assays erfüllen die höchsten Anforderungen globaler Richtlinien und Qualitätsstandards. Tecan ist unter ISO 9001:2015, ISO 13485:2016 zertifiziert und gemäß Medical Device Single Audit Program (MDSAP) von einer Benannten Stelle auditiert.

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Das sind wir.

Als Teil der Tecan-Gruppe haben wir eine führende Marktposition in Diagnostik und Forschung. Wir verfügen über 40 Jahre Erfahrung in der Entwicklung, Herstellung und Bereitstellung von Immunassays auf Basis von Enzymreaktionen, Radiomarkierungen und Lumineszenz.

Unsere Bandbreite hochqualitativer Immunassays wird durch ein vielfältiges Portfolio automatisierter Lösungen ergänzt. So sind wir der perfekte Partner für Sie und Ihre Kunden.

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