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cAMP RIA

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Katalog-Nr.RE11021
Regulatorischer Status
EU: CE, CDN: IVD
Kit Größe
100
Methode
RIA (DAK)
Inkubationszeit
1 x 20 h
Standardbereich
0.05 - 15 pmol/mL acetylation, 1.5 - 450 pmol/mL without acetylation
Probe / Vorbehandlung
20 µL acetyl. plasma, urine, cell and tissue suspension
Substrat / Isotop
125I ≤ 150 kBq

Radioimmunoassay zur quantitativen in-vitro-Bestimmung von cAMP in humanem Plasma und Urin. DerTest kann außerdem für Forschungszwecke in anderem biologischen Material eingesetzt werden. Das zyklische Adenosin-3',5'-Monophosphat (cAMP) dient als ein sekundärer Messenger in der Signalübertragung verschiedener Hormone wie Adrenalin, ACTH, LH, FSH, Glukagon und Calcitonin. Das Hormon selbst als primärer Messenger bindet an die spezifischen Membranrezeptoren hormonresponsiver Zellen. Dies führt zur Aktivierung eines an der inneren Seite der Zellmembran gelegenen Enzyms (Adenylatcyclase), das die Synthese von cAMP aus ATP katalysiert. Der steigende zelluläre cAMP-Spiegel führt dann zur Aktivierung von Proteinkinasen.Der Bestimmung von cAMP in Urin (oder Plasma) kommt eine immer größere Bedeutung in der klinischenBeurteilung parathyroidaler Funktionen zu. Das Parathormon (PTH) stimuliert die Synthese von cAMP in derNebennierenrinde und eine erhöhte Ausscheidung von cAMP. Das nephrogene cAMP ist ein spezifischerMarker für zirkulierendes PTH: 90 % der Patienten mit Hyperparathyroidismus zeigen erhöhte Spiegel annephrogenem cAMP. Die Bestimmung des nephrogenen cAMP ist ebenso bedeutend bei derDifferentialdiagnose der Hypercalcämie.Der cAMP-Urinspiegel unterstützt die Diagnose von Hypoparathyroidismus undPseudohypoparathyroidismus: So führte die Verabreichung von PTH an Patienten mitPseudohypoparathyreoidismus nicht zu einer erhöhten cAMP-Exkretion, was auf einen Defekt desAdenylatzyklasesystems im Nierenkortex schließen lässt.Der cAMP-Gesamturinspiegel enthält das nephrogene cAMP und das Plasma-cAMP, welches nicht in denNieren resorbiert wird. In den meisten Fällen reicht die Bestimmung des cAMP-Gesamturin aus, da dieKonzentration des Plasma-cAMP annähernd konstant ist.

Für konkrete Daten konsultieren Sie bitte die Arbeitsanweisung in der Download Box oben auf der rechten Seite.

Unsere Produktfamilien

Zu unserem umfassenden Angebot an Immunassays gehören eine Reihe spezialisierter diagnostischer Immunassays für die Endokrinologie, Immunologie und zur Untersuchung von Autoimmunkrankheiten, sowie zur Diagnose von zahlreichen Infektionskrankheiten. Wir sind Pioniere und Marktführer in der Speicheldiagnostik, und bieten seit über 40 Jahren ein breites Portfolio an Lumineszenz- und ELISA-basierten Tests.

Als Experten im Bereich Laborautomation unterstützen wir unsere Kunden mit Protokollen für offene ELISA-Plattformen wie dem Freedom EVOlyzer oder dem Thunderbolt®.

Sämtliche Produkte sind nur für den Verkauf an Laborpersonal verfügbar und möglicherweise nicht in allen Ländern erhältlich. Bitte lesen und befolgen Sie immer die Arbeitsanleitung. Kontaktieren Sie uns gerne für weitere Informationen.

Design und Herstellung aller unserer Assays erfüllen die höchsten Anforderungen globaler Richtlinien und Qualitätsstandards. Tecan ist unter ISO 9001:2015, ISO 13485:2016 zertifiziert und gemäß Medical Device Single Audit Program (MDSAP) von einer Benannten Stelle auditiert.

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Das sind wir.

Als Teil der Tecan-Gruppe haben wir eine führende Marktposition in Diagnostik und Forschung. Wir verfügen über 40 Jahre Erfahrung in der Entwicklung, Herstellung und Bereitstellung von Immunassays auf Basis von Enzymreaktionen, Radiomarkierungen und Lumineszenz.

Unsere Bandbreite hochqualitativer Immunassays wird durch ein vielfältiges Portfolio automatisierter Lösungen ergänzt. So sind wir der perfekte Partner für Sie und Ihre Kunden.

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