Neopterin ELISA
- Regulatorischer Status
- CDN: IVD, EU: CE IVDR
- Kit Größe
- 12 x 8
- Methode
- ELISA
- Inkubationszeit
- 1 x 1.5 h, 1 x 10 min
- Standardbereich
- 1.35 - 111 nmol/L
- Probe / Vorbehandlung
- 20 µL serum, plasma, urine
- Substrat / Isotop
- TMB 450 nm
Der Neopterin ELISA ist für die quantitative Bestimmung von Neopterin in Humanserum, Plasma (EDTA) und Urin bei Erwachsenen bestimmt.
Der Neopterin ELISA ist für die quantitative Bestimmung von Neopterin in Humanserum, Plasma (EDTA) und Urin bei Erwachsenen bestimmt. Erhöhte Neopterinwerte können als physiologischer Marker für die Anzeige von Entzündungen im Körper, die Aktivierung des Immunsystems und die Reaktionsaktivität gemessen werden. Neopterin ist ein unspezifischer Marker für die Immunaktivierung oder andere Störungen des Immunsystems und kann als Hilfsmittel für die Frühdiagnose von Immunreaktionen wie Virusinfektionen oder Abstoßungsreaktionen eingesetzt werden. Der Neopterin ELISA ist ein Festphasen-Enzymimmunoassay (ELISA), der auf dem Prinzip der kompetitiven Bindung beruht und mit einem Absorptionsmessgerät gemessen wird. Der Test ist halbautomatisch und erfordert zur Durchführung allgemeine Laborgeräte und Verbrauchsmaterialien wie AbsorptionsMikroplattenlesegerät/Washer, Vortexer und Pipetten. Die Testergebnisse können anhand einer Standardkurve berechnet und mit im Labor ermittelten Referenzbereichen von gesunden Erwachsenen (d. h. Normalbereichen) verglichen werden. Das Testkit ist für den manuellen Gebrauch bestimmt und kann an verschiedene ELISA-Prozessoren wie Thunderbolt, DSX und BEP2000 angepasst werden. Das Testkit ist für den professionellen Laborgebrauch durch geschultes Personal vorgesehen. Das Testkit ist nicht für Selbsttests geeignet. Der Neopterin ELISA ist NICHT für den Point-of-Care-Bereich.
bestimmt.ist ein Signalmolekül mit einem geringem Molekulargewicht (253.21 g/mol) und zählt zu der Gruppe der Pteridine. In Antwort auf eine Immunreaktion wird Neopterin produziert. Die Stimulation von Macrophagen und dentritischen Zellen durch Interferon-ɣ, zieht die Ausschüttung von Neopterin nach sich. Allgemein kann festgehalten werden, dass die Neopterinkonzentration den gesamten immunologischen Prozess im Körper samt immunologischer Antwort durch Monozyten, Macrophagen und dendritscher Zellen widerspiegelt. Somit kann dieser als genereller Marker für die Immunaktivität gesehen werden.

Abbildung 1: Ausschüttung von Neopterin aufgrund einer Immunantwort [1].
Der Anstieg der Neopterinkonzentration zeigt den Beginn einer Infektion auf, sogar bevor Antikörper nachweisbar sind, denn sobald das Immunsystem durch Interferon-ɣ stimuliert wird, wird Neopterin durch die Makrophagen freigesetzt.
Erhöhte Neopterin-Werte erlauben
Erkenntnisse und Hinweise von Neopterin und SARS-Cov-2 Pathogenität: Synthese von Neopterin erfolgt nach der Stimulation der Makrophagen und dendritischen Zellen, was diesen zu einem gut charakterisierten biochemischen Marker macht, um den Verlauf einer viralen Infektion in Folge einer Immunreaktion zu beobachten. Verschiedene Studien zeigen einen Zusammenhang zwischen Neopterinkonzentrationen und der Schwere des Krankheitsverlaufes bei COVID-19 auf [3–6]. Der Neopterin ELISA kit ist in der Lage Neopterin zu detektieren bevor Symptome auftreten. Demnach könnte der Kit ein geeignetes unterstützendes Werkzeug in der Früherkennung einer SARS-CoV-2 Infektion darstellen.

Abbildung 2: Schematischer Zeitverlauf von Neopterin-Konzentration in Blut im Vergleich zu dem Auftreten von Antikörpern als Antwort von viralen Infektionen [2].
Nachweis in Körperflüssigkeiten: Die Bestimmung von Neopterin in Körperflüssigkeiten stellt eine nützliche und innovative Möglichkeit dar, um Krankheiten zu erkennen, die in die zelluläre Immunantwort involviert sind. Der Neopterin ELISA ist für die Messung von Neopterin im Serum, Plasma (EDTA) und Urin validiert. Neopterin hat eine hohe Stabilität in Körperflüssigkeiten was die Handhabung und Messung im Vergleich zu anderen Cytokinen erleichtert. Das niedrige molekulare Gewicht ermöglicht es Neopterinmolekülen schnell die intravasalen Bereiche zu durchqueren, wo es nach glomulärer Filtration in den Urin abgegeben wird. Die Halbwertszeit von Neopterin im Körper ist nur abhängig von der renalen Ausscheidung. Die Bestimmung des Neopterin zu Kreatin Verhältnisses im Urin ist beispielsweise eine geeignete nicht invasive Methode um den Verlauf einer Erkrankung und die Wirkungsweise einer Therapie zu verfolgen. Erhöhte Neopterin-Werte gehen diversen Infektionen und einer klinischen Manifestation, sowie Serokonversion voraus. Normalerweise werden Proben nicht auf alle möglichen Infektionen geprüft, daher stellt die Bestimmung von Neopterin in Blutkonserven eine sehr gute Möglichkeit dar mit einem Parameter das Risiko der Übertragung von Infektionen durch Bluttransfusionen zu reduzieren [2].
Weitere diagnostische Anwendungen:
* Produktverfügbarkeit und regulatorischer Status können außerhalb der EU je nach länderspezifischer Registrierung variieren. CE IVD unter IVDR wird demnächst eingeführt. Wenden Sie sich für weitere Informationen an Ihren Tecan-Partner.
Für konkrete Daten konsultieren Sie bitte die Arbeitsanweisung in der Download Box oben auf der rechten Seite.
Zu unserem umfassenden Angebot an Immunassays gehören eine Reihe spezialisierter diagnostischer Immunassays für die Endokrinologie, Immunologie und zur Untersuchung von Autoimmunkrankheiten, sowie zur Diagnose von zahlreichen Infektionskrankheiten. Wir sind Pioniere und Marktführer in der Speicheldiagnostik, und bieten seit über 40 Jahren ein breites Portfolio an Lumineszenz- und ELISA-basierten Tests.
Als Experten im Bereich Laborautomation unterstützen wir unsere Kunden mit Protokollen für offene ELISA-Plattformen wie dem Freedom EVOlyzer oder dem Thunderbolt®.
Sämtliche Produkte sind nur für den Verkauf an Laborpersonal verfügbar und möglicherweise nicht in allen Ländern erhältlich. Bitte lesen und befolgen Sie immer die Arbeitsanleitung. Kontaktieren Sie uns gerne für weitere Informationen.
Design und Herstellung aller unserer Assays erfüllen die höchsten Anforderungen globaler Richtlinien und Qualitätsstandards. Tecan ist unter ISO 9001:2015, ISO 13485:2016 zertifiziert und gemäß Medical Device Single Audit Program (MDSAP) von einer Benannten Stelle auditiert.

Als Teil der Tecan-Gruppe haben wir eine führende Marktposition in Diagnostik und Forschung. Wir verfügen über 40 Jahre Erfahrung in der Entwicklung, Herstellung und Bereitstellung von Immunassays auf Basis von Enzymreaktionen, Radiomarkierungen und Lumineszenz.
Unsere Bandbreite hochqualitativer Immunassays wird durch ein vielfältiges Portfolio automatisierter Lösungen ergänzt. So sind wir der perfekte Partner für Sie und Ihre Kunden.
At Tecan, we are driven to improve people’s lives and health.