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Pankreatisches Polypeptid RIA

Katalog-Nr.MI11131
Regulatorischer Status
EU: CE
Kit Größe
100
Methode
RIA (DAb)
Inkubationszeit
2 x 24 h, 1 x 1 h
Standardbereich
6.25 - 200 pmol/L
Probe / Vorbehandlung
100 µL serum
Substrat / Isotop
125I < 28 kBq
Arbeitsanleitung

Pankreatisches Polypeptid (PP) wird als ein amino-terminales Molekül eines Vorläuferpeptids gebildet. Das vom Pankreas sezernierte PP hat 36 Aminosäuren mit einem C-terminalen Tyrosin. PP wird von den F-Zellen der Langerhanns‘ schen Inseln gebildet. Es kommt überwiegend im Pankreas vor, kann aber auch in meßbaren Konzentrationen im ganzen Gastro-Intestinaltrakt auftreten. In Blut existiert PP in mindestens vier verschiedenen Formen: PP 1-36, PP 3-36 und zwei nicht näher charakterisierten Formen. PP wird während der Nahrungsaufnahme in das Plasma abgegeben. Seine physiologische Rolle besteht in der Hemmung der Magensäure- und Pankreassekretion, sowie eines Einflusses auf die Leber-Glukose-Produktion. Diese Wirkungen von PP werden durch spezielle Rezeptoren ausgelöst. Rezeptor-Bindungsstudien haben gezeigt, daß das Cterminale Tyrosinamid für die biologische Aktivität des Moleküls unbedingt notwendig ist.

Für konkrete Daten konsultieren Sie bitte die Arbeitsanweisung in der Download Box oben auf der rechten Seite.

Unsere Produktfamilien

Zu unserem umfassenden Angebot an Immunassays gehören eine Reihe spezialisierter diagnostischer Immunassays für die Endokrinologie, Immunologie und zur Untersuchung von Autoimmunkrankheiten, sowie zur Diagnose von zahlreichen Infektionskrankheiten. Wir sind Pioniere und Marktführer in der Speicheldiagnostik, und bieten seit über 40 Jahren ein breites Portfolio an Lumineszenz- und ELISA-basierten Tests.

Als Experten im Bereich Laborautomation unterstützen wir unsere Kunden mit Protokollen für offene ELISA-Plattformen wie dem Freedom EVOlyzer oder dem Thunderbolt®.

Sämtliche Produkte sind nur für den Verkauf an Laborpersonal verfügbar und möglicherweise nicht in allen Ländern erhältlich. Bitte lesen und befolgen Sie immer die Arbeitsanleitung. Kontaktieren Sie uns gerne für weitere Informationen.

Design und Herstellung aller unserer Assays erfüllen die höchsten Anforderungen globaler Richtlinien und Qualitätsstandards. Tecan ist unter ISO 9001:2015, ISO 13485:2016 zertifiziert und gemäß Medical Device Single Audit Program (MDSAP) von einer Benannten Stelle auditiert.

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Als Teil der Tecan-Gruppe haben wir eine führende Marktposition in Diagnostik und Forschung. Wir verfügen über 40 Jahre Erfahrung in der Entwicklung, Herstellung und Bereitstellung von Immunassays auf Basis von Enzymreaktionen, Radiomarkierungen und Lumineszenz.

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