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Anti-Human C4.4A (301) Rabbit IgG

Katalog-Nr.JP28073
Menge / Bestimmungen
50 µg
Spezies / Antigen
human
Wirtstier
rabbit
Subklasse / Clone
IgG
Typ
Polyclonal
Aufreinigung
with Antigen Peptide
Regulatorischer Status
RUO

C4.4A is known to be present in the placenta, skin, esophagus and peripheral mononuclear cells in humans. It is a GPI (glycosylphosphatidylinositol) binding protein which has a similar structure to urokinase receptor (uPAR) and belongs to the Ly-6 family of proteins as does uPAR. While most of Ly-6 family proteins consist of single domains, uPAR is of three cysteine-rich domains. C4.4A is a membrane protein which binds to cell membrane at GPI binding site, and is consisting of two cysteine-rich domains and a cysteine lacking third domain. C4.4A was first isolated from metastatic rat pancreatic cancer cell lines in 1989, and its human homolog was isolated in 2001. In human malignant tumors, it has been reported that C4.4A is expressed in malignant melanoma, urothelial, lung, esophageal and colon cancer. It is considered that C4.4A mediates invasion and metastasis of cancer cells by binding with laminin and degrading the extracellular matrix in the progress of cancer. Therefore, immunological detection of C4.4A in cancerous tissue is expected to be an indicator of tumor metastasis. Distributed by IBL International

Unsere Produktfamilien

Zu unserem umfassenden Angebot an Immunassays gehören eine Reihe spezialisierter diagnostischer Immunassays für die Endokrinologie, Immunologie und zur Untersuchung von Autoimmunkrankheiten, sowie zur Diagnose von zahlreichen Infektionskrankheiten. Wir sind Pioniere und Marktführer in der Speicheldiagnostik, und bieten seit über 40 Jahren ein breites Portfolio an Lumineszenz- und ELISA-basierten Tests.

Als Experten im Bereich Laborautomation unterstützen wir unsere Kunden mit Protokollen für offene ELISA-Plattformen wie dem Freedom EVOlyzer oder dem Thunderbolt®.

Sämtliche Produkte sind nur für den Verkauf an Laborpersonal verfügbar und möglicherweise nicht in allen Ländern erhältlich. Bitte lesen und befolgen Sie immer die Arbeitsanleitung. Kontaktieren Sie uns gerne für weitere Informationen.

Design und Herstellung aller unserer Assays erfüllen die höchsten Anforderungen globaler Richtlinien und Qualitätsstandards. Tecan ist unter ISO 9001:2015, ISO 13485:2016 zertifiziert und gemäß Medical Device Single Audit Program (MDSAP) von einer Benannten Stelle auditiert.

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Das sind wir.

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