rat LRG ELISA
- Regulatorischer Status
- RUO
- Kit Größe
- 12x8
- Methode
- ELISA
- Inkubationszeit
- 1x90min, 2x30min
- Standardbereich
- 6.25 - 400 ng/mL
- Probe / Vorbehandlung
- 100 µL serum, EDTA-plasma, urine, cell culture supernatant
- Substrat / Isotop
- TMB 450 nm
Leucine rich alpha2-glycoprotein (LRG) is one of leucine-rich repeat family proteins. LRG has been shown to be involved in protein-protein interaction, signal transduction, cell adhesion and cell development. Recently, it was shown that serum levels of LRG were significantly elevated in Rheumatoid arthritis (RA) patients compared to healthy controls and decreased after anti-TNF therapy. Other publications indicate that LRG levels in cerebrospinal fluid in iNPH (idiopathic Normal Pressure Hydrocephalus) patients are remarkably elevated compared with controls and it may be possible to differentiate iNPH patients from others showing similar symptoms like Alzheimer’s disease.
Additionally it could be used to follow therapeutic success of shunting of iNPH patients.
This product is an ELISA kit for measuring of Rat LRG.
Separate control set available on request
Distributed by IBL International
Unsere Produktfamilien
Zu unserem umfassenden Angebot an Immunassays gehören eine Reihe spezialisierter diagnostischer Immunassays für die Endokrinologie, Immunologie und zur Untersuchung von Autoimmunkrankheiten, sowie zur Diagnose von zahlreichen Infektionskrankheiten. Wir sind Pioniere und Marktführer in der Speicheldiagnostik, und bieten seit über 40 Jahren ein breites Portfolio an Lumineszenz- und ELISA-basierten Tests.
Als Experten im Bereich Laborautomation unterstützen wir unsere Kunden mit Protokollen für offene ELISA-Plattformen wie dem Freedom EVOlyzer oder dem Thunderbolt®.
Sämtliche Produkte sind nur für den Verkauf an Laborpersonal verfügbar und möglicherweise nicht in allen Ländern erhältlich. Bitte lesen und befolgen Sie immer die Arbeitsanleitung. Kontaktieren Sie uns gerne für weitere Informationen.
Design und Herstellung aller unserer Assays erfüllen die höchsten Anforderungen globaler Richtlinien und Qualitätsstandards. Tecan ist unter ISO 9001:2015, ISO 13485:2016 zertifiziert und gemäß Medical Device Single Audit Program (MDSAP) von einer Benannten Stelle auditiert.
Das sind wir.
Als Teil der Tecan-Gruppe haben wir eine führende Marktposition in Diagnostik und Forschung. Wir verfügen über 40 Jahre Erfahrung in der Entwicklung, Herstellung und Bereitstellung von Immunassays auf Basis von Enzymreaktionen, Radiomarkierungen und Lumineszenz.
Unsere Bandbreite hochqualitativer Immunassays wird durch ein vielfältiges Portfolio automatisierter Lösungen ergänzt. So sind wir der perfekte Partner für Sie und Ihre Kunden.
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