BACE1 ELISA
- Regulatorischer Status
- RUO
- Kit Größe
- 12 x 8
- Methode
- ELISA
- Inkubationszeit
- 1 x 1h, 2 x 30min.
- Standardbereich
- 1.56 - 100 ng/mL
- Probe / Vorbehandlung
- 100µL brain tissue extracts, cell lysates
- Substrat / Isotop
- TMB450
Neuropathologically Alzheimer’s disease (AD) is characterized by widespread deposition of amyloid β protein (Aβ) in the cerebral cortex, and since the intracerebral accumulation of Aβ is highly specific for AD and the gene mutation
responsible for familial amyloidosis causes Aβ to increase, Aβ is thought to be extremely significant in the pathogenetic mechanism of AD. Aβ is generated by proteolysis of the Aβ precursor protein (APP), a type I membrane protein.
The enzyme that cleaves it at the N-terminal is called β secretase, and it is regarded as being the protease that acts at the initial step in the production of Aβ. The major β secretase has been identified as β-site APP Cleaving Enzyme 1 (BACE1), and BACE2 has been isolated as its homologue. Since increased BACE1 activity has also been reported in the brain of patients with sporadic AD, BACE1 inhibitors could be possible therapeutics for AD.
Separate control set available on request
Unsere Produktfamilien
Zu unserem umfassenden Angebot an Immunassays gehören eine Reihe spezialisierter diagnostischer Immunassays für die Endokrinologie, Immunologie und zur Untersuchung von Autoimmunkrankheiten, sowie zur Diagnose von zahlreichen Infektionskrankheiten. Wir sind Pioniere und Marktführer in der Speicheldiagnostik, und bieten seit über 40 Jahren ein breites Portfolio an Lumineszenz- und ELISA-basierten Tests.
Als Experten im Bereich Laborautomation unterstützen wir unsere Kunden mit Protokollen für offene ELISA-Plattformen wie dem Freedom EVOlyzer oder dem Thunderbolt®.
Sämtliche Produkte sind nur für den Verkauf an Laborpersonal verfügbar und möglicherweise nicht in allen Ländern erhältlich. Bitte lesen und befolgen Sie immer die Arbeitsanleitung. Kontaktieren Sie uns gerne für weitere Informationen.
Design und Herstellung aller unserer Assays erfüllen die höchsten Anforderungen globaler Richtlinien und Qualitätsstandards. Tecan ist unter ISO 9001:2015, ISO 13485:2016 zertifiziert und gemäß Medical Device Single Audit Program (MDSAP) von einer Benannten Stelle auditiert.
Das sind wir.
Als Teil der Tecan-Gruppe haben wir eine führende Marktposition in Diagnostik und Forschung. Wir verfügen über 40 Jahre Erfahrung in der Entwicklung, Herstellung und Bereitstellung von Immunassays auf Basis von Enzymreaktionen, Radiomarkierungen und Lumineszenz.
Unsere Bandbreite hochqualitativer Immunassays wird durch ein vielfältiges Portfolio automatisierter Lösungen ergänzt. So sind wir der perfekte Partner für Sie und Ihre Kunden.
Happy to help.
At Tecan, we are driven to improve people’s lives and health.