α-Synuclein ELISA
- Regulatorischer Status
- RUO
- Kit Größe
- 12x8
- Methode
- ELISA
- Inkubationszeit
- 1x18h, 1x1h, 1x30min
- Standardbereich
- 0.16 - 100 ng/mL
- Probe / Vorbehandlung
- 25 µL serum, plasma, CSF, cell culture supernatant
- Substrat / Isotop
- TMB 450 nm
α-Synuclein is a 14.5kDa, soluble protein, which consists of 140 amino-acid residues and it is known as an intrinsically disordered protein. It is mainly expressed in cerebral neocortex, hippocampus, nigra, thalamus and metepencephalon. The majority of it exists in the presynaptic terminal and nucleus of neuron cells and it is considered to be involved in the signal regulatory system of the synaptic vesicle. α-Synuclein is the main structural component of Lewy bodies, which are inclusion bodies, that exist inside of neuron cells in neurodegenerative diseases called “Synucleinopathies” such as Parkinson's disease, dementia with Lewy body and multiple system atrophy. It is considered that excessive accumulation of α-Synuclein is the main cause of synucleinopathies due to induction of shedding of dopamine-producing cells. The concentration of α-Synuclein in human blood or human CSF can be quantitatively measured by this ELISA kit.
Unsere Produktfamilien
Zu unserem umfassenden Angebot an Immunassays gehören eine Reihe spezialisierter diagnostischer Immunassays für die Endokrinologie, Immunologie und zur Untersuchung von Autoimmunkrankheiten, sowie zur Diagnose von zahlreichen Infektionskrankheiten. Wir sind Pioniere und Marktführer in der Speicheldiagnostik, und bieten seit über 40 Jahren ein breites Portfolio an Lumineszenz- und ELISA-basierten Tests.
Als Experten im Bereich Laborautomation unterstützen wir unsere Kunden mit Protokollen für offene ELISA-Plattformen wie dem Freedom EVOlyzer oder dem Thunderbolt®.
Sämtliche Produkte sind nur für den Verkauf an Laborpersonal verfügbar und möglicherweise nicht in allen Ländern erhältlich. Bitte lesen und befolgen Sie immer die Arbeitsanleitung. Kontaktieren Sie uns gerne für weitere Informationen.
Design und Herstellung aller unserer Assays erfüllen die höchsten Anforderungen globaler Richtlinien und Qualitätsstandards. Tecan ist unter ISO 9001:2015, ISO 13485:2016 zertifiziert und gemäß Medical Device Single Audit Program (MDSAP) von einer Benannten Stelle auditiert.
Das sind wir.
Als Teil der Tecan-Gruppe haben wir eine führende Marktposition in Diagnostik und Forschung. Wir verfügen über 40 Jahre Erfahrung in der Entwicklung, Herstellung und Bereitstellung von Immunassays auf Basis von Enzymreaktionen, Radiomarkierungen und Lumineszenz.
Unsere Bandbreite hochqualitativer Immunassays wird durch ein vielfältiges Portfolio automatisierter Lösungen ergänzt. So sind wir der perfekte Partner für Sie und Ihre Kunden.
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