Offline-Modus

Total sAPP high sensitive ELISA

Katalog-Nr.JP27731
Regulatorischer Status
RUO
Kit Größe
96
Methode
ELISA
Inkubationszeit
overnight 4°C / 30 min 4°C / 30 min RT
Standardbereich
0.39 - 25 ng/mL
Probe / Vorbehandlung
100 µL serum, EDTA plasma, CSF, cell culture supernatant
Substrat / Isotop
TMB, 450 nm

This kit can measure the total amount human soluble APP fragments in biological samples. It is known that Amyloid-β, which is the major constituent of senile plaques, is produced from Amyloid-β Precursor Protein (APP), which exists in three main isoforms, namely APP695, APP751, and APP770, by the β-secretase (BACE1) and subsequently the γ-secretase. The production of soluble APPβ (sAPPβ) by β-secretase cleavage is the first step in APP processing. Furthermore, it is has been shown that a specific APP gene mutation exists in individuals who suffer early-onset familial Alzheimer’s disease, which is called Swedish mutation. This gene mutation, is a double mutation at positions -1 to -2 from the β-secretase cleavage site (Lysine670→Asparagine and Methionine671→Leucine).

Unsere Produktfamilien

Zu unserem umfassenden Angebot an Immunassays gehören eine Reihe spezialisierter diagnostischer Immunassays für die Endokrinologie, Immunologie und zur Untersuchung von Autoimmunkrankheiten, sowie zur Diagnose von zahlreichen Infektionskrankheiten. Wir sind Pioniere und Marktführer in der Speicheldiagnostik, und bieten seit über 40 Jahren ein breites Portfolio an Lumineszenz- und ELISA-basierten Tests.

Als Experten im Bereich Laborautomation unterstützen wir unsere Kunden mit Protokollen für offene ELISA-Plattformen wie dem Freedom EVOlyzer oder dem Thunderbolt®.

Sämtliche Produkte sind nur für den Verkauf an Laborpersonal verfügbar und möglicherweise nicht in allen Ländern erhältlich. Bitte lesen und befolgen Sie immer die Arbeitsanleitung. Kontaktieren Sie uns gerne für weitere Informationen.

Design und Herstellung aller unserer Assays erfüllen die höchsten Anforderungen globaler Richtlinien und Qualitätsstandards. Tecan ist unter ISO 9001:2015, ISO 13485:2016 zertifiziert und gemäß Medical Device Single Audit Program (MDSAP) von einer Benannten Stelle auditiert.

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Das sind wir.

Als Teil der Tecan-Gruppe haben wir eine führende Marktposition in Diagnostik und Forschung. Wir verfügen über 40 Jahre Erfahrung in der Entwicklung, Herstellung und Bereitstellung von Immunassays auf Basis von Enzymreaktionen, Radiomarkierungen und Lumineszenz.

Unsere Bandbreite hochqualitativer Immunassays wird durch ein vielfältiges Portfolio automatisierter Lösungen ergänzt. So sind wir der perfekte Partner für Sie und Ihre Kunden.

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At Tecan, we are driven to improve people’s lives and health.