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Amyloid-beta (1-42) ELISA

Katalog-Nr.JP27711
Regulatorischer Status
RUO
Kit Größe
12 x 8
Methode
ELISA
Inkubationszeit
1 x 18 h, 1 x 1 h, 1 x 30 min
Standardbereich
12.5 - 800 pg/mL
Probe / Vorbehandlung
100 µL CSF, cell culture supernatant
Substrat / Isotop
TMB 450 nm
Arbeitsanleitung

Previously sold as RE59721 Amyloid-beta (x-42) ELISA This assay is used for the measurement of Aβ (1-42) variants cleaved at the N terminal side. The plaques which appear in the brains of Alzheimer's disease patients are mostly constituted by the Amyloid-β protein (Aβ). Aβ is a peptide which consists of 40 or 42 (43) amino acids, and reports show that this is cleaved from β- and γ-secretase from the amyloid precursor protein (APP). Reports have shown many variants of Aβ exist and are clarified into the culture supernatant from the APP cDNA transfected mouse neuroblastoma cell. Furthermore, in 1995, a dominant and differential deposition of distinct amyloid-β peptide species, Aβ (N3pE), in senile plaques was found by Saido et al. This modified molecule, starting at the 3rd amino terminal residue, glutamate, was discovered to convert to pyroglutamate through intramolecular dehydration. *distributed by TECAN - IBL-International GmbH

Für konkrete Daten konsultieren Sie bitte die Arbeitsanweisung in der Download Box oben auf der rechten Seite.

Unsere Produktfamilien

Zu unserem umfassenden Angebot an Immunassays gehören eine Reihe spezialisierter diagnostischer Immunassays für die Endokrinologie, Immunologie und zur Untersuchung von Autoimmunkrankheiten, sowie zur Diagnose von zahlreichen Infektionskrankheiten. Wir sind Pioniere und Marktführer in der Speicheldiagnostik, und bieten seit über 40 Jahren ein breites Portfolio an Lumineszenz- und ELISA-basierten Tests.

Als Experten im Bereich Laborautomation unterstützen wir unsere Kunden mit Protokollen für offene ELISA-Plattformen wie dem Freedom EVOlyzer oder dem Thunderbolt®.

Sämtliche Produkte sind nur für den Verkauf an Laborpersonal verfügbar und möglicherweise nicht in allen Ländern erhältlich. Bitte lesen und befolgen Sie immer die Arbeitsanleitung. Kontaktieren Sie uns gerne für weitere Informationen.

Design und Herstellung aller unserer Assays erfüllen die höchsten Anforderungen globaler Richtlinien und Qualitätsstandards. Tecan ist unter ISO 9001:2015, ISO 13485:2016 zertifiziert und gemäß Medical Device Single Audit Program (MDSAP) von einer Benannten Stelle auditiert.

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Das sind wir.

Als Teil der Tecan-Gruppe haben wir eine führende Marktposition in Diagnostik und Forschung. Wir verfügen über 40 Jahre Erfahrung in der Entwicklung, Herstellung und Bereitstellung von Immunassays auf Basis von Enzymreaktionen, Radiomarkierungen und Lumineszenz.

Unsere Bandbreite hochqualitativer Immunassays wird durch ein vielfältiges Portfolio automatisierter Lösungen ergänzt. So sind wir der perfekte Partner für Sie und Ihre Kunden.

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