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PSA, frei ELISA

Katalog-Nr.CA51091
Regulatorischer Status
EU: CE
Kit Größe
12 x 8
Methode
ELISA
Inkubationszeit
1 x 1 h, 1 x 30 min
Standardbereich
0.3 - 10 µg/L
Probe / Vorbehandlung
50 µL serum
Substrat / Isotop
TMB 450 nm
Arbeitsanleitung

PSA ist ein aus einer Kette bestehendes 32 kDa Glykoprotein, eine Serin-Protease mit einer Chymotrypsin-ähnlichen Spezifität. Es wird ausschließlich im sekretorischen Epithelium der Prostata produziert. PSA wird hauptsächlich in die Samenflüssigkeit sezerniert und spielt eine wichtige Rolle bei der Spaltung von Proteinen in den Samenbläschen und der Verflüssigung von Koagulaten Im Blut sind normalerweise nur niedrige Konzentrationen an PSA nachweisbar. Ansteigende Serum PSASpiegel zeigen pathologische Vorgänge der Prostata an, einschließlich der gutartigen Prostata- Hyperplasie und Prostatakrebs. Die PSA Bestimmung hat sich als anerkannte Methode zur Frühdiagnose von Prostatakrebs und zur Krebsüberwachung etabliert. PSA wird heute als der beste serologische Marker von Prostatakrebs angesehen. PSA bildet stabile Komplexe mit verschiedenen Anti-Proteasen. Der größte Teil des Serum PSA liegt als Komplex mit Alpha-1-Antichymotrypsin (PSA-ACT) vor. Dennoch wurden bei Versuchspersonen erhebliche Abweichungen im Verhältnis zwischen Freiem PSA und PSA-ACT Komplex beobachtet. Neueren Studien zufolge ist der Anteil an Freiem PSA bei gutartiger Prostata Hyperplasie höher als bei Patienten mit Prostatakrebs. Der CanAg Freies PSA EIA ist ein Test zur spezifischen Bestimmung des freien PSA ohne Kreuzreaktion mit dem PSA-ACT-Komplex.

Für konkrete Daten konsultieren Sie bitte die Arbeitsanweisung in der Download Box oben auf der rechten Seite.

Unsere Produktfamilien

Zu unserem umfassenden Angebot an Immunassays gehören eine Reihe spezialisierter diagnostischer Immunassays für die Endokrinologie, Immunologie und zur Untersuchung von Autoimmunkrankheiten, sowie zur Diagnose von zahlreichen Infektionskrankheiten. Wir sind Pioniere und Marktführer in der Speicheldiagnostik, und bieten seit über 40 Jahren ein breites Portfolio an Lumineszenz- und ELISA-basierten Tests.

Als Experten im Bereich Laborautomation unterstützen wir unsere Kunden mit Protokollen für offene ELISA-Plattformen wie dem Freedom EVOlyzer oder dem Thunderbolt®.

Sämtliche Produkte sind nur für den Verkauf an Laborpersonal verfügbar und möglicherweise nicht in allen Ländern erhältlich. Bitte lesen und befolgen Sie immer die Arbeitsanleitung. Kontaktieren Sie uns gerne für weitere Informationen.

Design und Herstellung aller unserer Assays erfüllen die höchsten Anforderungen globaler Richtlinien und Qualitätsstandards. Tecan ist unter ISO 9001:2015, ISO 13485:2016 zertifiziert und gemäß Medical Device Single Audit Program (MDSAP) von einer Benannten Stelle auditiert.

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Das sind wir.

Als Teil der Tecan-Gruppe haben wir eine führende Marktposition in Diagnostik und Forschung. Wir verfügen über 40 Jahre Erfahrung in der Entwicklung, Herstellung und Bereitstellung von Immunassays auf Basis von Enzymreaktionen, Radiomarkierungen und Lumineszenz.

Unsere Bandbreite hochqualitativer Immunassays wird durch ein vielfältiges Portfolio automatisierter Lösungen ergänzt. So sind wir der perfekte Partner für Sie und Ihre Kunden.

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