Angiotensin II RIA
- Regulatorischer Status
- EU: CE
- Kit Größe
- 100
- Methode
- RIA (DAb)
- Inkubationszeit
- 1 x 6 h, 1 x 18 h, 1 x 20 min, 1 x 15 min
- Standardbereich
- 5 - 320 pg/mL
- Probe / Vorbehandlung
- 1 mL plasma/extraction
- Substrat / Isotop
- 125I < 56 kBq
Das Oktapeptid Angiotensin II, mit einem Molekulargewicht von 1046 Dalton, ist der stärkste bekannte Vasokonstriktor. In der Leber wird eine hochmolekulare Vorstufe (Pre - Pro - Angiotensinogen) synthetisiert. Aus dieser wird im Plasma in mehreren proteolytischen Schritten Angiotensin II freigesetzt, katalysiert durch Enzyme von verschiedenen Geweben. Die Halbwertszeit von Angiotensin II im Plasma beträgt nur Minuten. Nach der Freisetzung aus Angiotensin I wird es sehr schnell durch verschiedene Peptidasen in biologisch inaktive Peptide gespalten Da die Bildung von Angiotensin II aus Angiotensinogen über Angiotensin I stark von der Reninaktivität beeinflußt wird, müssen auch alle externen Faktoren, die die Reninaktivität beeinflußen, mitberücksichtigt werden. Folgende Faktoren führen zu einer Erhöhung der Reninaktivität: - Schwangerschaft - Na – Verlust - Verschiedene Medikamente wie - Orale Kontrazeptiva, Diuretika, Blutdrucksenkende Mittel, hohe Dosen Spironolacton und Progesteron, Adrenalin - Zu einer verringerten Reninaktivität führen: - Erhöhte Na – Aufnahme - Methyl – Dopa - L – Dopa – Reserpin Clonidin. Ferner unterliegt die Reninaktivität einem circadianen Rhythmus mit einem morgentlichen Maximum Der Angiotensin II Radioimmunoassay wird zur Überwachung der Behandlung von Bluthochdruck eingesetzt.
Für konkrete Daten konsultieren Sie bitte die Arbeitsanweisung in der Download Box oben auf der rechten Seite.
Unsere Produktfamilien
Zu unserem umfassenden Angebot an Immunassays gehören eine Reihe spezialisierter diagnostischer Immunassays für die Endokrinologie, Immunologie und zur Untersuchung von Autoimmunkrankheiten, sowie zur Diagnose von zahlreichen Infektionskrankheiten. Wir sind Pioniere und Marktführer in der Speicheldiagnostik, und bieten seit über 40 Jahren ein breites Portfolio an Lumineszenz- und ELISA-basierten Tests.
Als Experten im Bereich Laborautomation unterstützen wir unsere Kunden mit Protokollen für offene ELISA-Plattformen wie dem Freedom EVOlyzer oder dem Thunderbolt®.
Sämtliche Produkte sind nur für den Verkauf an Laborpersonal verfügbar und möglicherweise nicht in allen Ländern erhältlich. Bitte lesen und befolgen Sie immer die Arbeitsanleitung. Kontaktieren Sie uns gerne für weitere Informationen.
Design und Herstellung aller unserer Assays erfüllen die höchsten Anforderungen globaler Richtlinien und Qualitätsstandards. Tecan ist unter ISO 9001:2015, ISO 13485:2016 zertifiziert und gemäß Medical Device Single Audit Program (MDSAP) von einer Benannten Stelle auditiert.
Das sind wir.
Als Teil der Tecan-Gruppe haben wir eine führende Marktposition in Diagnostik und Forschung. Wir verfügen über 40 Jahre Erfahrung in der Entwicklung, Herstellung und Bereitstellung von Immunassays auf Basis von Enzymreaktionen, Radiomarkierungen und Lumineszenz.
Unsere Bandbreite hochqualitativer Immunassays wird durch ein vielfältiges Portfolio automatisierter Lösungen ergänzt. So sind wir der perfekte Partner für Sie und Ihre Kunden.
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