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SCC ELISA

Katalog-Nr.CA51321
Regulatorischer Status
EU: CE
Kit Größe
12 x 8
Methode
ELISA
Inkubationszeit
1 x 1 h, 1 x 30 min
Standardbereich
1 - 50 µg/L
Probe / Vorbehandlung
25 µL serum
Substrat / Isotop
TMB 405/620 nm
Arbeitsanleitung

Bei dem Plattenepithelzellkarzinom-Antigen (SCC Ag) handelt es sich um eine Gruppe von Glykoproteinen mit einem Molekulargewicht von ~45 kDa. Es wird zu der Gruppe der Serin-/Cystein- Protease-Inhibitoren gezählt. Ursprünglich wurde das Protein von Kato und Mitarbeitern aus humanem Plattenepithelzellkarzinomgewebe isoliert. Es zeigte sich, dass es aus mindestens 10 Unterfraktionen mit unterschiedlichen isoelektrischen Punkten besteht. Neuere Studien haben gezeigt, dass das SCC Antigen aus zwei verschiedenen, aber hoch homologen Genprodukten, SCCA1 und SCCA2, mit unterschiedlicher Hemmspezifiät, besteht. SCC Antigen ist ein serologischer Marker des Plattenepithelzellkarzinoms der Zervix, Vulva, Lunge, Hals und Nacken sowie des Ösophagus. Bei dem Plattenepithelzellkarzinom des Uterus kann eine Untersuchung des SCC Ag aus Serum als prognostischer Faktor im frühen Stadium verwendet werden. Es wurde vorgeschlagen, diese Untersuchung zur Selektion für eine adjuvante Therapie von Patientinnen mit hohem Risiko zu nutzen. Außerdem korreliert das Profil des SCC Ags bei Patientinnen mit erhöhter Konzentration des SCC Ags vor dem Beginn der Therapie mit der Antwort einer Strahlenund Chemotherapie, somit kann die Bestimmung des SCC Ags zum Monitoren der Wirksamkeit der Therapie und zur frühen Erkennung eines Rückfalls der Erkrankung genutzt werden (4).

Für konkrete Daten konsultieren Sie bitte die Arbeitsanweisung in der Download Box oben auf der rechten Seite.

Unsere Produktfamilien

Zu unserem umfassenden Angebot an Immunassays gehören eine Reihe spezialisierter diagnostischer Immunassays für die Endokrinologie, Immunologie und zur Untersuchung von Autoimmunkrankheiten, sowie zur Diagnose von zahlreichen Infektionskrankheiten. Wir sind Pioniere und Marktführer in der Speicheldiagnostik, und bieten seit über 40 Jahren ein breites Portfolio an Lumineszenz- und ELISA-basierten Tests.

Als Experten im Bereich Laborautomation unterstützen wir unsere Kunden mit Protokollen für offene ELISA-Plattformen wie dem Freedom EVOlyzer oder dem Thunderbolt®.

Sämtliche Produkte sind nur für den Verkauf an Laborpersonal verfügbar und möglicherweise nicht in allen Ländern erhältlich. Bitte lesen und befolgen Sie immer die Arbeitsanleitung. Kontaktieren Sie uns gerne für weitere Informationen.

Design und Herstellung aller unserer Assays erfüllen die höchsten Anforderungen globaler Richtlinien und Qualitätsstandards. Tecan ist unter ISO 9001:2015, ISO 13485:2016 zertifiziert und gemäß Medical Device Single Audit Program (MDSAP) von einer Benannten Stelle auditiert.

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Das sind wir.

Als Teil der Tecan-Gruppe haben wir eine führende Marktposition in Diagnostik und Forschung. Wir verfügen über 40 Jahre Erfahrung in der Entwicklung, Herstellung und Bereitstellung von Immunassays auf Basis von Enzymreaktionen, Radiomarkierungen und Lumineszenz.

Unsere Bandbreite hochqualitativer Immunassays wird durch ein vielfältiges Portfolio automatisierter Lösungen ergänzt. So sind wir der perfekte Partner für Sie und Ihre Kunden.

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