NSE ELISA
- Regulatorischer Status
- EU: CE
- Kit Größe
- 12 x 8
- Methode
- ELISA
- Inkubationszeit
- 1 x 1 h, 1 x 30 min
- Standardbereich
- 7.5 - 138 µg/L
- Probe / Vorbehandlung
- 25 µL serum
- Substrat / Isotop
- TMB 405/620 nm
| Arbeitsanleitung |
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Die glykolytische Enzym-Enolase (2-Phospho-D-Glycerathydrolase, existiert in Form von verschiedenen dimetrischen Isoenzymen und die sich aus drei verschiedenen Untereinheiten und zusammensetzen. Die Einheit findet sich entweder in einem homologen oder in einem heterologen Isoenzym und ist als neuronenspezifische Enolase (NSE) bekannt. Die monoklonalen Antikörper im CanAg NSE EIA binden an der Untereinheit, und daher können die und Formen nachgewiesen werden. Die NSE-Konzentrationen sind beim gesunden Menschen sowie bei Patienten mit gutartigen Erkrankungen niedrig. Erhöhte Konzentrationen finden sich häufig bei Patienten mit malignen Tumoren mit neuroendokriner Differenzierung, insbesondere beim kleinzelligen Lungenkarzinom (SCLC) sowie beim Neuroblastom. Die quantitative Bestimmung von NSE im Serum kann bei der Behandlung von Patienten mit Verdacht auf oder diagnostiziertem SCLC oder Neuroblastom wertvoll sein, um die Diagnose zu bestätigen, die Wirkung der Behandlung zu überwachen und die Feststellung eines erneuten Auftretens der Krankheit zu unterstützen.
Für konkrete Daten konsultieren Sie bitte die Arbeitsanweisung in der Download Box oben auf der rechten Seite.
Unsere Produktfamilien
Zu unserem umfassenden Angebot an Immunassays gehören eine Reihe spezialisierter diagnostischer Immunassays für die Endokrinologie, Immunologie und zur Untersuchung von Autoimmunkrankheiten, sowie zur Diagnose von zahlreichen Infektionskrankheiten. Wir sind Pioniere und Marktführer in der Speicheldiagnostik, und bieten seit über 40 Jahren ein breites Portfolio an Lumineszenz- und ELISA-basierten Tests.
Als Experten im Bereich Laborautomation unterstützen wir unsere Kunden mit Protokollen für offene ELISA-Plattformen wie dem Freedom EVOlyzer oder dem Thunderbolt®.
Sämtliche Produkte sind nur für den Verkauf an Laborpersonal verfügbar und möglicherweise nicht in allen Ländern erhältlich. Bitte lesen und befolgen Sie immer die Arbeitsanleitung. Kontaktieren Sie uns gerne für weitere Informationen.
Design und Herstellung aller unserer Assays erfüllen die höchsten Anforderungen globaler Richtlinien und Qualitätsstandards. Tecan ist unter ISO 9001:2015, ISO 13485:2016 zertifiziert und gemäß Medical Device Single Audit Program (MDSAP) von einer Benannten Stelle auditiert.
Das sind wir.
Als Teil der Tecan-Gruppe haben wir eine führende Marktposition in Diagnostik und Forschung. Wir verfügen über 40 Jahre Erfahrung in der Entwicklung, Herstellung und Bereitstellung von Immunassays auf Basis von Enzymreaktionen, Radiomarkierungen und Lumineszenz.
Unsere Bandbreite hochqualitativer Immunassays wird durch ein vielfältiges Portfolio automatisierter Lösungen ergänzt. So sind wir der perfekte Partner für Sie und Ihre Kunden.
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