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ProGRP ELISA

Katalog-Nr.CA51111
Regulatorischer Status
EU: CE
Kit Größe
12 x 8
Methode
ELISA
Inkubationszeit
1 x 2 h, 1 x 30 min
Standardbereich
113 - 2000 pg/mL
Probe / Vorbehandlung
50 µL serum
Substrat / Isotop
TMB 450 nm

Enzymimmunoassay zur quantitativen Bestimmung von Pro-Gastrin-Releasing Peptide (ProGRP) in humanem Serum. Der ProGRP Test dient als Hilfe in der Differentialdiagnose und der Überwachung der Krankheitsentwicklung im Verlauf und der Behandlung von kleinzelligen Lungenkrebspatienten. Das Testen von Patientenwerten mit dem ProGRP-Assay sollte in Verbindung mit anderen klinischen Methoden erfolgen, die bei der Behandlung von Patienten mit kleinzelligem Lungenkrebs angewandt werden. GRP (Gastrin Releasing Peptide) ist ein Hormon, das von kleinzelligen Lungenkarzinomzellen (engl. SCLC Small Cell Lung Cancer) produziert wird. Obwohl die Entdeckung von Serum-GRP als nützlich bei der Diagnose von SCLC erkannt wurde, erwies sich die Bestimmung des Serum-GRP nicht als durchführbar aufgrund seiner Instabilität in Blut. Der Vorläufer jedoch, das Pro Gastrin Releasing Peptide (ProGRP), ist stabiler und kann als serologischer Marker für GRP verwendet werden. Der ProGRP ELISA isst ProGRP, ein C-terminales Peptid, das menschlichen ProGRP Spleißvarianten gemein ist. ProGRP wird in neuroendokrinen Geweben und Tumoren synthetisiert, einschließlich Karzinoide kleinzelliger Lungenkarzinome, undifferenziertes großzelliges Bronchial-Karzinom mit neuroendokrinen Merkmalen, medullärem Schilddrüsenkarzinom, und anderen neuroendokrinen Malignomen. Hohe Serum-GRPKonzentrationen wurden bei einer großen Anzahl Patienten mit SCLC gefunden, während die Werte bei Patienten mit gutartiger Erkrankung im Normalbereich lagen. Aufgrund seiner hohen Sensitivität und Spezifität für SCLC, ist der ProGRP geeignet für die klinische Differentialdiagnose von Lungenkrebs. Zusätzliche Informationen für die Diagnose von SCLC liefert die kombinierte Messung von ProGRP und NSE. ProGRP eignet sich zudem, um das Ansprechen einer Therapie und Erkennen wiederkehrender Krankheiten zu erkennen. Erhöhte ProGRPKonzentrationen können im frühen Stadium von kleinzelligen Lungenkarzinom festgestellt werden. Da die SCLC-Inzidenz in der allgemeinen Bevölkerung jedoch gering ist, sollte der ProGRP Assay nicht als Screeningtest benutzt werden.

Unsere Produktfamilien

Zu unserem umfassenden Angebot an Immunassays gehören eine Reihe spezialisierter diagnostischer Immunassays für die Endokrinologie, Immunologie und zur Untersuchung von Autoimmunkrankheiten, sowie zur Diagnose von zahlreichen Infektionskrankheiten. Wir sind Pioniere und Marktführer in der Speicheldiagnostik, und bieten seit über 40 Jahren ein breites Portfolio an Lumineszenz- und ELISA-basierten Tests.

Als Experten im Bereich Laborautomation unterstützen wir unsere Kunden mit Protokollen für offene ELISA-Plattformen wie dem Freedom EVOlyzer oder dem Thunderbolt®.

Sämtliche Produkte sind nur für den Verkauf an Laborpersonal verfügbar und möglicherweise nicht in allen Ländern erhältlich. Bitte lesen und befolgen Sie immer die Arbeitsanleitung. Kontaktieren Sie uns gerne für weitere Informationen.

Design und Herstellung aller unserer Assays erfüllen die höchsten Anforderungen globaler Richtlinien und Qualitätsstandards. Tecan ist unter ISO 9001:2015, ISO 13485:2016 zertifiziert und gemäß Medical Device Single Audit Program (MDSAP) von einer Benannten Stelle auditiert.

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Das sind wir.

Als Teil der Tecan-Gruppe haben wir eine führende Marktposition in Diagnostik und Forschung. Wir verfügen über 40 Jahre Erfahrung in der Entwicklung, Herstellung und Bereitstellung von Immunassays auf Basis von Enzymreaktionen, Radiomarkierungen und Lumineszenz.

Unsere Bandbreite hochqualitativer Immunassays wird durch ein vielfältiges Portfolio automatisierter Lösungen ergänzt. So sind wir der perfekte Partner für Sie und Ihre Kunden.

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